白藜芦醇对卵巢癌HO

　　目的： 研究白藜芦醇对人高转移性卵巢癌HO-8910PM细胞转移相关能力的抑制作用。

　　方法： MTf法检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞的杀伤作用。进行Transwell Chamber测定法以确定白藜芦醇对细胞侵袭和迁移能力的影响。通过细胞-基质胶粘附测定法测试了对HO-8910PM细胞的粘附潜能的影响。

　　结果： 白藜芦醇处理6 h后，对HO-8910PM细胞无细胞毒性。白藜芦醇在体外显着抑制HO-8910PM细胞的迁移和粘附能力。用100 micromol / L的化学药品处理6 h后，它们的抑制率分别为（30. 1 +/- 10. 8）％，（34。27 +/- 1. 28）％。然而，白藜芦醇对HO-8910PM细胞的侵袭能力没有影响。

　　结论： 白藜芦醇可以抑制HO-8910PM细胞的迁移和粘附。白藜芦醇可能是抑制肿瘤转移的潜在药物。

　　din啶对高转移性卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭和转移的抑制作用。

　　背景与目的： 天然的毒素Cantharidin具有特定的抗肿瘤作用。许多研究证实，核因子-κB（NF-kappaB）与肿瘤的侵袭和转移密切相关。本研究旨在探讨邻苯二酚对人高转移性卵巢癌细胞系HO-8910PM转移相关能力的抑制作用及其机制。

　　方法：采用 MTT法检测斑th素对HO-8910PM细胞的细胞毒性。通过细胞-基质胶粘附测定法测试了邻苯二酚对HO-8910PM细胞的粘附潜能的影响。进行Transwell小室测定以确定其对HO-8910PM细胞的侵袭和迁移能力的影响。通过蛋白质印迹法评估了NF-κBP65亚基和血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白水平。

　　结果： 在20μmol/ L的斑th素处理6小时后，HO-8910PM细胞的抑制率为（8.4 +/- 2.2）％，HO-8910PM细胞的侵袭，迁移和粘附能力的抑制率为（38.8）分别为+/- 1.7）％，（40.3 +/- 5.6）％和（55.1 +/- 6.7）％；NF-κBP65亚基和VEGF的蛋白水平被下调。

　　结论： Cantharidin可以抑制HO-8910PM细胞的迁移，侵袭和粘附。其可能的机制可能与NF-κBP65亚基和VEGF的下调有关。