常见的遗传病有哪些？如何预防

哪些疾病可能会遗传给下一代？

人类遗传病的种类纷繁复杂，多种多样，现代医学遗传学将遗传病分成5个种类：

单基因病

单基因病是指这个遗传病是由于单个基因突变导致的，单基因病相对比较少见，但由于它的遗传性比较强，所以危害比较大。

多基因病

常见的多基因病包括：高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、哮喘、自身免疫性疾病、老年痴呆、癫痫、精神分裂、类风湿关节炎、智能发育障碍等。

染色体病

染色体病是指宝宝体内的染色体结构异常或者数目异常的一类疾病，由于一段染色体上含有多个基因结构，所以染色体病的危害往往要大于单基因病和多基因病。

最常见的染色体病是Down综合征，即唐氏综合征或叫21三体综合征。此外，还有18三体综合征、13三体综合征、特纳综合征、XXX综合征、XYY综合征等。

线粒体遗传病

线粒体是细胞内的一个细胞器，它含有DNA，具有自己的遗传密码。线粒体遗传病就是线粒体DNA缺陷引起的疾病，包括Leber遗传性视神经病变等。

体细胞遗传病

上面说的单基因病、多基因病和染色体病，都是由于精子和卵子中的DNA发生了异常导致的，并且能遗传给宝宝的遗传病。但体细胞遗传病并不属于上述范畴，体细胞遗传病只是在部分特异的体细胞里面发生了基因突变，并不是通过精子和卵子来遗传给宝宝。

体细胞遗传病包括恶性肿瘤、白血病、自身免疫缺陷病等等。

遗传病可以从哪些方面预防？

避免高龄生育

如果生育双方的年纪比较大，其卵子或精子的质量可能受影响。

一般认为，女性生育的最佳时间是2529岁，对于年龄大于35岁的高龄女性，卵子易发生染色体异常，使得胎儿患染色体病的风险升高。

避免近亲结婚

近亲结婚的双方携带相同致病基因的概率比一般人高，使得后代患遗传病的风险升高，而且我国婚姻法明确规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。

做好产前筛查和诊断

产前筛查和诊断对判断胎儿是否患有遗传病和减少出生缺陷具有重要意义，如超声检查、唐筛、染色体核型分析、无创产前检测等。

三代试管婴儿

第三代试管婴儿技术是通过医学科技的手段，来降低胎儿的缺陷发生率，并确保胎儿健康。三代试管技术的PGD/PGS能够有筛查排除23条染色体及上百种基因遗传病。这也是目前遗传病家族优生优育的助孕技术。

综上所述，遗传病虽然可怕，需要我们对它既要正视、也要重视，但遗传病又没有那么可怕，只要我们积极做好预防和治疗，一定能战胜病魔的，至少我们的下一代是健康的！