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1. 一、主体资质核查:确认机构的“合法身份”是前提 2. 二、服务内容与范围:避免“模糊表述”埋隐患 3. 三、费用明细与支付:拒绝“隐形消费”的关键 4. 四、双方权利义务:平衡“服务承诺”与“责任边界” 5. 6. 五、风险告知与免责:理性认知“医学局限性” 7. 六、争议解决与合同变更:预留“灵活处理”空间 8. 七、签约前的“终极核查清单”选择机构时的“口头承诺”难以落地,一份权责清晰的签约合同,才是保障双方权益的核心防线。本文结合行业规范与真实案例,系统梳理三代试管机构签约合同的 关键条款 ,助您在签约前“明明白白”,避免后续纠纷。
三代试管属于人类辅助生殖技术,我国对开展该技术的机构实行严格准入制(依据《人类辅助生殖技术管理办法》)。合同中若未明确机构资质,可能导致服务无效甚至法律风险。
| 资质类型 | 审批部门 | 证书示例 | 核查要点 |
|---|---|---|---|
| 《医疗机构执业许可证》 | 县级以上卫生健康行政部门 | 注明“生殖医学科”诊疗科目 | 诊疗科目需包含“生殖健康与不孕症专业”“医学检验科”等 |
| 《人类辅助生殖技术批准证书》 | 国家卫生健康委或省级卫生健康委 | 明确标注“植入前胚胎遗传学诊断(PGD/PGS)”技术 | 证书需在有效期内,且技术类型与宣传一致 |
| 实验室认可(如CNAS ISO 15189) | 中国合格评定国家认可委员会 | 实验室检测能力认可证书 | 体现胚胎检测环节的专业性与准确性 |
三代试管流程涉及促排卵、取卵/取精、胚胎培养、PGT检测、移植等多个环节,合同中需 逐项明确服务边界 ,防止机构以“套餐外项目”额外收费。
| 阶段 | 具体服务内容 | 常见“模糊陷阱” | 建议合同表述 |
|---|---|---|---|
| 前期检查 | 夫妻双方基础体检(血常规、激素六项、染色体核型分析等)、传染病筛查(乙肝、HIV等) | 仅写“全面检查”,未列具体项目 | “包含夫妻双方XX项指定检查(详见附件1《检查项目清单》),超出清单项目费用由甲方(客户)承担” |
| 促排卵治疗 | 药物方案制定、B超监测卵泡发育、激素水平检测 | 未说明药物品牌/剂量调整规则 | “采用XX品牌促排卵药物(如丽申宝),剂量根据乙方(机构)医生评估动态调整,相关费用包含在套餐内” |
| 取卵/取精 | 手术操作、麻醉(如需)、术后观察 | 未明确麻醉方式及风险责任 | “取卵手术采用静脉麻醉,由乙方注册麻醉医师实施;麻醉风险按《医疗质量管理办法》处理,乙方需提前告知并签署知情同意书” |
| 胚胎培养与PGT检测 | 体外受精(IVF/ICSI)、囊胚培养、活检取样、遗传学检测(如染色体非整倍体检测、单基因病检测) | 未说明检测覆盖范围(如仅查23对染色体,还是特定基因) | “PGT检测覆盖XX种染色体非整倍体(如13/18/21三体、X/Y缺失)及XX种单基因遗传病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症),检测报告需符合《胚胎植入前遗传学检测技术规范》” |
| 胚胎移植与妊娠管理 | 移植手术、黄体支持用药、早孕监测(血HCG、B超) | 未明确移植次数限制(如“一次不成功是否免费补移”) | “套餐包含XX次胚胎移植机会(如2次);若首次移植未妊娠,第二次移植免手术费(药费另计)” |
若机构推出“包成功”套餐,需重点核查“成功”的定义、失败后的补偿方案,避免被“文字游戏”误导。

三代试管费用通常在8万-20万元不等,部分机构会以“基础套餐+可选升级”模式收费。合同中需 细化每一笔费用的构成、支付节点及退费规则 ,防止“交钱容易退钱难”。
| 费用类别 | 金额(元) | 包含内容 | 支付时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 前期检查费 | 15000 | 夫妻双方42项基础检查(见附件1) | 签约后3个工作日内 | 若检查异常需治疗,额外费用另计 |
| 促排卵药物费 | 40000 | 进口促卵泡生成素(果纳芬)、拮抗剂(思则凯)等 | 进入促排周期前支付 | 根据实际用量多退少补(上限不超过45000元) |
| 手术操作费 | 35000 | 取卵术、胚胎移植术、麻醉费 | 手术前7日支付 | 含2次移植手术操作费 |
| PGT检测费 | 45000 | 8个胚胎的染色体非整倍体检测(PGT-A) | 胚胎送检前支付 | 超出8个胚胎,每个加收5000元 |
| 妊娠管理费 | 15000 | 移植后30天、60天B超监测,黄体支持药物(黄体酮针剂) | 确认妊娠后支付 | 若未妊娠,此部分费用不退 |
合同需明确 机构与客户的双向责任 ,避免因责任不清引发纠纷。例如,客户需配合治疗,机构需保证技术规范;客户需如实告知病史,机构需保护隐私。
| 义务类型 | 具体内容 | 违约后果(建议写入合同) |
|---|---|---|
| 技术规范义务 | 严格遵守《人类辅助生殖技术管理办法》《胚胎植入前遗传学检测技术规范》,确保操作流程合规 | 因违规操作导致胚胎损伤或妊娠失败,退还全部费用并赔偿精神损害抚慰金(如5万元) |
| 信息透明义务 | 如实告知技术方案(如选择IVF还是ICSI)、潜在风险(如卵巢过度刺激综合征发生率约1%-5%)、成功率数据(需提供近3年本机构PGT周期的临床妊娠率统计) | 隐瞒关键信息导致客户误解,客户有权解除合同并要求退还已支付费用 |
| 隐私保护义务 | 对客户病历、胚胎信息、基因检测数据严格保密,仅用于医疗目的 | 泄露隐私导致客户名誉或财产受损,需公开道歉并赔偿实际损失(如误工费、律师费) |
| 应急处理义务 | 针对促排并发症(如OHSS)、移植后出血等突发情况,制定应急预案并配备急救资源 | 因应急不及时导致客户身体损害,承担全部医疗费用及后续康复费用 |
三代试管虽能提高妊娠成功率,但受年龄、卵巢功能、胚胎质量等因素影响,仍存在 不可控风险 。合同需明确告知这些风险,并界定机构免责情形,避免“包成功”承诺引发的法律纠纷。
| 风险类型 | 发生概率 | 表现与影响 | 机构应对措施 |
|---|---|---|---|
| 促排卵并发症 | 1%-5%(年轻女性更低) | 卵巢过度刺激综合征(OHSS):腹胀、腹水、血栓风险 | 实时监测卵泡数量与激素水平,调整药物剂量;严重时住院治疗 |
| 取卵手术风险 | <0.1% | 出血、感染、邻近器官损伤(如膀胱、肠管) | 由经验丰富的副主任医师以上操作,术前评估凝血功能 |
| 胚胎着床失败 | 约30%-50%(取决于女方年龄) | 移植后未妊娠,可能与子宫内膜容受性差、胚胎染色体异常有关 | 失败后分析原因,调整内膜准备方案(如更换激素用药)后免费补移(按合同约定次数) |
| 妊娠丢失 | 约15%-25%(与自然妊娠相当) | 早期流产(孕12周前)、宫外孕(发生率约2%-3%) | 移植后密切监测HCG与B超,发现异常及时干预 |
即使条款再完善,仍可能因实际情况变化产生争议。合同中需明确 争议解决路径 与 变更流程 ,避免“扯皮”耗时耗力。
| 方式 | 适用场景 | 优点 | 缺点 |
|---|---|---|---|
| 协商 | 争议较小(如费用计算误差) | 高效、成本低 | 依赖双方诚意,可能无果 |
| 调解 | 协商不成(如服务质量争议) | 第三方介入更客观,可申请医疗纠纷人民调解委员会 | 调解协议无强制力,需双方自愿履行 |
| 仲裁 | 争议涉及较大金额(如10万元以上) | 一裁终局,效率高;裁决可申请法院强制执行 | 需合同中明确仲裁条款(如“因本合同引起的争议,提交XX仲裁委员会仲裁”) |
| 诉讼 | 其他途径无法解决 | 法院判决具有强制力 | 周期长(3-6个月以上),需投入时间精力 |
若因客户身体状况变化(如需增加检查项目)或机构技术升级(如新增检测基因位点)需变更合同,需满足:①双方书面协商一致;②签署《合同变更补充协议》;③补充协议与原合同具有同等法律效力。禁止机构单方面修改条款(如临时加价)。
完成合同起草后,建议花1-2天时间对照以下清单复核,确保无遗漏:
三代试管不仅是医学行为,更是情感与信任的托付。一份严谨的合同,既能约束机构规范服务,也能帮助客户理性预期结果。但需注意合同无法消除医学不确定性,选择机构时仍需优先考虑 技术实力、医生经验、患者口碑 。