染色体异常能做美国试管婴儿吗？

一个完整的家庭，孩子是一个中心点，也是家庭的重要的纽带，也是一个家庭开心快乐的源泉。

可是，有这么一个群体，希望有自己的宝宝，可是却不敢要，为什么?因为染色体异常。

染色体异常有遗传的特性，这就给未来孩子的出生和成长带来了巨大的挑战。

给家庭也是一个挑战，母体在孕期很可能会流产，因此必须异常谨慎的来对待这个问题。

染色体异常是什么?

正常的人体细胞染色体数目为23对，而且有一定的结构和形态，如果出现不同于一定数量、结构、形态的染色体，就是异常的情况，也就是染色体异常。

染色体异常的类型有哪些?

1、片段缺失

a、顶端缺失

这是细胞基因分裂时，染色体断片发生丢失，缺失的断片发生在染色体的外端区段，这一类型就是顶端缺失。

b、中间缺失

染色体臂的中间区段出现缺失称之为中间缺失，这种缺失会引起死亡或许表现异常，生长发育迟缓、智力低下、小头等症状都是中间缺失造成，还有临床表现中的猫叫综合征，就是第5条染色体的短臂中间缺失造成咽喉结构异常，致使患者出生时哭声似猫叫，在以后的生长中会得到逐渐改善。

2、区段重复

顾名思义，区段重复就是说染色体在某个区段出现一次或许多次重复，致使该区段基因数成倍增加，配对错误，互换后造成某条染色体缺失，而另外一条缺发生重复，重复类型根据位置不同分为：

a、前后重复

b、倒转重复

c、移位重复

3、区段倒位

染色体内部区段进行了180度的倒转而造成基因顺序发生颠倒的现象，倒位的遗传效应会改变倒位区段内外基因的连锁关系，致使正常基因的位置改变而发生变化，引起部分的不育，也会降低连锁基因的重组率。

4、区段相互易位

其中一条与另一条非同源的染色体进行交换的部分区段，称为相互易位，会造成不孕不育。

染色体异常的群体比例大吗?

数据表明，大约1200个新生宝宝中就会有一个人有染色体异常的情况，染色体异常是一种因遗传物质功能或结构发生改变导致的，目前医学界还无法进行有效的医治，如先天性发育不良、先天性智力低下、痴呆等。

染色体异常的遗传几率很大，会发生交叉遗传或许隔代遗传，严重影响了后代的健康，所以检查出有染色体异常的患者，千万不要通过自然怀孕来获取孩子。

如果想要孩子?难道就没有办法了吗?

答案是积极的，来听听的生殖专家为您解析。

面对该病患，第三代美国试管婴儿技术是解决问题的好办法。

为什么是美国试管婴儿技术?而不是其他的试管技术?

首先，解决这个难题，需要第三代试管技术，因其中涉及到PGS/PGD技术的筛查，也涉及的一些法律法规的约束。

国内，在实施第三代试管婴儿技术中，目前只有少数的大医院才有资格使用，技术使用范围的局限性对技术进步提高与发展也是一个约束，而且对需要使用第三代技术的患者有着严格的审核要求，不是每个人都可以用的。还有是医疗设备也是一个巨大的问题，一般的设备无法保障筛查的结果。

美国第三代试管技术已经是很普及和成熟的技术，每年的科研资金投入是其他国家地区不可比拟的，先进的实验室、经验丰富的医生、良好的就医环境、完善的法律法规和社会医疗保障都有效的支持了美国试管婴儿技术的研发和提高。

目前美国技术可以对23对染色体和125种基因疾病予以有效的筛查，这是其他国家与地区难做得到的。

因此，选择美国试管婴儿，能够有效的解决染色体异常的问题。

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文章来源生育帮