解析第三代试管婴儿技术

　　第三代试管婴儿与前两代技术相比有一个非常重要的优势，那就是优生优育，可以排除大部分的遗传病，接下来请看谜底。

　　最新的第三代试管婴儿技术可以排除遗传缺陷，处理遗传性疾病。如果夫妻双方都携带遗传病的基因，如地中海贫血症，那么在试管中孕育的孩子就可能是患有该疾病的孩子。根据以前的技术，要想怀上孩子，只能先让妇女怀孕，在怀孕7-8周和4-6个月这两个阶段，要抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康，就可以选择引产。这可能对妇女造成很大的伤害，有些夫妇甚至忍受了几次 痛苦的流产，仍然不能怀上健康的胎儿。

　　为了解决这个问题，第三代技术诞生了。这是一种怎样神奇的技术呢？专家说，比如说，如果夫妻双方都是地中海贫血基因的携带者，有1/4的机会生出严重地中海贫血的孩子，也有1/4的机会生出健康的孩子。这时要做的是通过技术手段挑出 健康的1/4。

　　正常怀孕的妇女只有一个胚胎，而通过试管婴儿，可以同时创造多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中挑选一个细胞进行检测，并选择健康的那个胚胎移植到妇女体内。因此，第三代技术也被称为植入前遗传学诊断。

　　 I. 胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

　　试管婴儿技术给不孕不育夫妇带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功生下了自己的宝宝。科学研究发现，一个健康的胚胎对成功怀孕至关重要。

　　植入前遗传学筛查（PGS）是在胚胎被移植到母体之前对其23对染色体的结构和数量进行筛查，以减少流产或怀上畸形胎儿的可能性，同时实现增加怀孕的机会。这项测试是通过在体外受精期间从胚胎中取出单个或多个细胞进行活检来进行的。该测试准确地计算出胚胎中染色体的数量，而染色体的确切数量（46）是健康胎儿发育的关键因素。

　　PGS适用于以下人群

　　重复性流产

　　重复试管婴儿失败

　　严重的男性不育问题

　　染色体易位携带者

　　胚胎植入前遗传学诊断(PGD)

　　PGD是指植入前遗传学诊断，以帮助和防止出生时有遗传病家族史的夫妇传染给下一代。这种强大的技术可以在移植前筛查各种遗传病，并可以帮助识别胚胎中的单细胞遗传异常，以防止夫妇怀上遗传异常的胎儿的可能性。

　　PGD适用于以下人群

　　1. 因严重的遗传问题而经历过强迫/流产的人

　　2、正在怀孕或怀有严重遗传问题的孩子的人

　　3、亲属/家人怀有严重遗传性疾病的孩子者

　　4、有家族遗传性疾病的历史

　　5、男性或女性中任何一人有家族遗传性疾病

　　单一基因疾病的例子。

　　α地中海贫血症 血友病A&B

　　β地中海贫血症 杜氏肌肉萎缩症

　　囊性纤维化 贝克尔氏肌肉萎缩症

　　脊髓性肌肉萎缩症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）

　　镰状细胞病

本文由snsnb.com提供