试管婴儿为什么不能选择性别? 可以筛查哪些疾病?

2022-06-30 15:42:13 作者:sn_lxf 241人浏览
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拥有一个健康的宝宝是每个家庭的愿望,但对于有遗传病史的家庭,或者高龄产妇来说,生出有缺陷的宝宝的几率较高,这并不容易,但幸运的是,现在借助第三代试管婴儿技术,可以进行染色体筛查和检测。技术上可以实现性别选择,正常的夫妻做试管婴儿为什么不能选择性别呢?下面就来告诉你。

试管婴儿为什么不能选择性别?很多人有个误区,认为试管婴儿可以选择性别,但通常情况下,医院不允许做性别选择,除非有遗传学疾病,只遗传男孩或女孩,此时需行胚胎植入前遗传学诊断,待选择之后只将男胚或女胚移入母亲子宫内,以防止性连锁疾病患儿的出生,减少高危夫妇在胎儿异常后进行流产的痛苦。很多中心多年的试管统计数据显示,男孩和女孩的这种患病比例基本上是1:1。

平常的生育比较自然,优秀的精子和卵子产生健康的一个生命,试管婴儿技术有一定的指征,帮助不能生育的夫妇有机会生出一个健康的孩子,所以,质量是最重要的,绝大部分国家不允许做性别选择。性别平衡对社会的发展很重要,如男孩明显的多于女孩或女孩多于男孩,多出来的这部分孩子如何组织家庭,如何延续后代,均是很严肃的问题。所以,需从社会的角度选择孩子的性别,尽量地不要人为干预。

第三代试管婴儿技术可以筛查哪些疾病?

单基因遗传病

红绿色的色盲、血友病、白化病等,都是比较常见的单基因遗传病,发病率每年都会有变化,说一个大概的参考值:色盲:男性5.08%,女性0.86%。血友病A:其发病率男性为1/5000,女性为极少数,白化病的人群发病率为1/10000。

多基因遗传性疾病

许多常见疾病,如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽门狭窄、重症肌无力、先天性心脏病、腭裂、先天性髋关节脱位。小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑症、青少年糖尿病、先天性巨结肠、气管食管瘘、先天性食管闭锁、足癣和原发性癫痫是多基因疾病。由于造成这些遗传性疾病的基因的复杂性,在胚胎植入前很难通过分子诊断来筛查这些遗传性疾病。

染色体疾病

染色体疾病涉及大量的基因,所以症状通常很严重,涉及多个器官和系统的畸变和功能改变。它们包括先天性畸形、特纳氏综合症、克雅氏综合症、猫叫综合症、两性畸形、唐氏综合症等。染色体异常的胚胎是流产的主要原因之一,并导致严重的出生缺陷。因此,唯一最有效的预防手段是对胚胎的全基因组进行染色体筛查。

第三代试管婴儿通过PGD基因诊断和PGS染色体筛查,可以筛查出100多种已知的遗传病,帮助人们实现生男生女的愿望,可以大大减少因染色体异常引起的疾病。

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