三代试管PGD/PGS技术到底是什么？PGD/PGS技术作用是什么？

植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被冷冻，直到结果可用。

植入前基因检测的风险和益处因人而异。测试程序和技术是针对准妈妈和她的需要而制定的。您的试管婴儿医生将与我们的遗传咨询团队一起设计最佳治疗计划。

“第三代试管婴儿技术”又称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)/胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。是指胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否存在异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

其中PGS技术-胚胎移植前遗传学筛查是指在胚胎移植着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。筛查后挑选健康的胚胎植入子宫，提高患者的临床妊娠率，杜绝减胎风险。

PGS技术的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGS技术挑选健康的胚胎，对于试管婴儿技术发展而言是个巨大的进步，意义非凡，对不孕不育患者而言更是一大福音。

PGD技术-胚胎移植前基因诊断是指生殖专家在胚胎移植前对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否有异常，选择健康胚胎进行移植，从而防止遗传病的一种技术。

PGD技术可对125种遗传性疾病进行诊断，通过基因突变点进行检测，可避免125种遗传性疾病对胎儿的影响，从根本上保障了胎儿不受到这些遗传性疾病的影响。

比如能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，像血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症、脊髓性肌萎缩等，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代。

可以说通过第三代试管婴儿筛选出的囊胚，是绝对健康优质且可以大大提高囊胚着床率与新生儿优生顺产的“好胚胎”。

泰国试管婴儿专家也为广大患者朋友解析：HIV病毒是不存在于胚胎中的，泰国试管婴儿技术也更好的为“胚胎”增添了一项安全保障，所以当把健康的“胚胎”移植到没有艾滋病毒携带的母体，那么便可以完全保障胎儿的健康，避免胎儿受到HIV的侵害。

孩子是一个家庭得以完整的重要组成人员，如果您不幸真的感染HIV，如果您的爱人也愿意为您生育一个孩子，请不要放弃，选择科学助孕，一样可以拥有完整的家~

为方便试管婴儿姐妹查询部分省及直辖市有精子库的医院，可按所在省市进入相应的机构聚合页面获取医院的详细信息。若所在城市尚未有精子库，亦可通过本导航页查询就近城市就医。