由于女性在自然排卵周期中只有一个优势卵泡发育,所以为了获得多个健康的卵子,必须进行促排卵。促排卵的方法是利用激素类药物刺激卵泡发育成熟,所以很多人都会担心促排卵过程中的副作用,下面就给大家详细讲一下促排卵针的副作用有哪些。
试管时打促排卵针有什么副作用
首先,促排卵针顾名思义,就是促进卵巢分泌卵子,帮助卵子发育、成熟和排出,如果用量方案不精准,或者多次打促排卵针也许会让卵巢产生过度刺激综合症,那么卵巢过度刺激综合症的症状是什么呢比如内分泌紊乱、水电解质失衡、盆腔积液、腹痛腹胀等都是比较明显的副作用体现。
其次,促排卵针会导致女性的雌激素升高,虽然雌激素对于女性而言有着广泛而重要的生理作用,但是它的升高对于女性来说也是很有弊端和风险的,比如诱发乳腺肿瘤、卵巢囊肿、卵巢破裂等,这些都是它带给女性的不良影响,所以促排卵针可以让雌激素升高进而产生一系列的病症也是它的副作用之一。
另外,促排卵针会让女性排卵周期出现多个成熟卵泡,因此多胞胎的概率也会大大提升,而患者也会因为这种情况迎来妊娠高血压综合症、早产、流产甚至大出血等风险,所以,打完促排卵针后关于卵泡的发育进展及数量是要时时观察和决策的。
再者,女性的卵子是有固定数量的,待它们排空后我们就会迎来更年期,促排卵针无疑会加剧加速卵子的发育和排出,如果持续打促排卵针,那么卵泡的消耗就会大大提升,更年期提早到来也是它的副作用之一。
除此之外,促排针还会让有癫痫、肾功能损伤、心脏病、哮喘、垂体病变等患者出现反应,所以在注射促排卵针前,要向医生如实告知既往病史,以免出现不必要的副作用和危险。
试管打达必佳促排卵对女性有哪些副作用?
做试管婴儿的女性在促排卵阶段因为选择的促排卵方案不同,有的人可能会需要降调节,达必佳(醋酸曲普瑞林注射液)常用于不育治疗试管婴儿中垂体降调节,给予达必佳治疗不孕夫妇时,主要是引起短期的垂体促性腺激素分泌增高,继而抑制促性腺激素最终抑制卵巢的功能,使女性的促排卵的卵泡同步发育成熟。相应的达必佳也有一些不良反应,比如:会引起热潮红并伴有呼吸过度、性欲减退、交媾困难、阴道干燥、偶见血斑、头痛、疲劳、情绪干扰等等。
试管婴儿过程中,促排卵是正式开始治疗的第一步,其实比较重要的环节,在进行药物促排之前,医生需要对有的患者进行打达必佳降调节,打达必佳促排卵对女性产生的不良反应如下:
打达必佳(醋酸曲普瑞林注射液)可能引起热潮红并伴有呼吸过度、阴道干燥、性欲减退、交媾困难、偶见血斑、头痛、疲劳等等不良反应。
患者有时会出现恶心、腹部不适、头晕、乳房疼痛或敏感;
偶尔出现有血栓性静脉炎报导和一例患者并发肺部栓塞以及罕见感觉异常和严重偏头痛的报导。
可能会有面红、局部皮肤反应、注射部位发痒,个别病例出现可逆的皮疹;
会有偶尔的过度敏感反应,比如:偏头痛样头痛、街部和四肢末端感觉紊乱、转氨酶升高;
曲普瑞林(达必佳)和促性腺激素结合使用时,治疗初期可能出现卵巢囊肿。
做试管要打促排卵针吗
一般情况下,如果做试管婴儿助孕,都是需要促排卵治疗的,当然也有进行自然周期取卵的,也就是不应用任何药物,等卵泡自然发育,等卵泡发育成熟后,再取卵做试管胚胎培育或者人工授精。
但是应用自然周期进行试管婴儿助孕取卵的,相对比较少,主要是用于卵巢功能减退的患者,相对卵子数量比较少,通过促排卵和不促排卵发育起来的成熟卵泡数量是差不多的。这个时候就没有必要再进行促排卵的治疗。如果患者卵巢储备功能正常,卵巢反应正常,基本上要经过促排卵治疗。
做试管婴儿促排卵针要打多久?
试管婴儿促排卵针,一般要注射8到12天。但促排卵药物只是用药方案中最主要的一部分。根据促排卵方案的不同,应用促排卵药物前,可能需要使用其他药物进行降调节等治疗,导致整个用药时间延长。有的需要50到60天,甚至更长。
促排卵的时候,根据促排卵方案的不同,如长方案、短方案或者及拮抗剂方案,促排卵针用的时间也不同。一般促排卵用药后,要根据B超监测卵泡的发育情况,当卵泡直径达到两厘米或者多个卵泡直径达到17到18MM的时候,就应该注射促进卵泡成熟及排出的夜针,然后36个小时内取卵。具体取卵的时间,应谨遵医嘱进行。
打促排卵针疼么?
打促排卵针不会很疼,当打排卵针的时候,与平时在医院普通的打针一样,伤口很小,也不会有太剧烈的疼痛感,打完后可能会出现酸胀的感觉,是可以承受的痛感,过一会就会消失。
而且无需麻药,伤口很小,有些痛感,过会儿就消失了,打完排卵针后一至两天内,如果有排卵现象,可能会出现小腹疼痛这是一种正常的生理性疼痛,排卵停止后疼痛就会消失,打排卵针后如果出现不良反应,一般是卵巢过度刺激引起,可能有胃部与盆腔出现胀满或疼痛感,如果严重需要去医院问诊治疗。
2022全国十大试管婴儿医院排名
文章来源www.snsnb.com网站
国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准,只以省级行政区划和准入时间排序,截止2021年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家,主要集中在北京、上海、江苏、广东等省市。
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