医院解答什么是植入前胚胎遗传学筛查技术(PGS)?

　　什么是植入前胚胎遗传学筛查技术?解答它是第三代试管婴儿技术的一种，简单来说，就是在将胚胎移植到母体子宫前先对每个胚胎进行检测，将存在先天异常的胚胎筛除，选择遗传物质正常的胚胎进行移植的一种新的助孕技术。科学点来讲，植入前胚胎遗传学筛查技术是一种基于全部染色体水平进行的遗传学孕前筛查技术，PGS可以筛查全部染色体的非整倍性异常，确保植入子宫的是染色体正常的胚胎。目前比较先进的检测方法是运用二代测序技术（NGS），对胚胎的46条染色体进行全面筛查（非整倍体筛查）。胚胎植入前遗传学筛查技术，可以提高不孕不育患者的临床妊娠率，减少早期流产风险，降低宝宝的出生缺陷率。

　　胚胎植入前遗传学筛查(PGS)的适宜人群是哪些?

　　高龄孕妇(年龄≥35岁)

　　反复自然流产史的孕妇（自然流产≥3次）

　　反复胚胎种植失败的孕妇（失败≥3次）

　　生育过染色体异常疾病患儿的夫妇

　　染色体数目及结构异常的夫妇

　　植入前胚胎遗传学筛查(PGS)会对胚胎产生影响吗?

　　目前，我中心植入前胚胎遗传学筛查技术是对发育到第5天或6天的囊胚进行筛查。这个时期胚胎中的细胞均为全能细胞，尚没有分化成不同类型的细胞，同时，进行囊胚活检时，胚胎学家会选取囊胚的滋养层细胞（滋养层细胞在后期经发育成胎盘）进行取材，从这些细胞中抽取3-5个细胞进行检测，并不会影响整个胚胎的发育和生长，检查结果也更全面、更具体。