三代试管能筛除银屑病吗？三代试管为什么能够排除黏多糖病

克鲁宗综合征做第三代试管婴儿可以筛除。第三代试管婴儿技术，即“胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS)(PGD)，取男女精子卵子体外受精培育成胚胎后，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。然后移植基因正常的胚胎，从而阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。

由于克鲁宗综合征是常染色体显性遗传疾病，因此可以通过第三代试管婴儿进行筛查，有效避免克鲁宗综合征的遗传性。现目前，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，克鲁宗综合征就是其中一种。

第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5--6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。

三代试管中的PGD技术是一种遗传学诊断，主要针对携带有遗传疾病或遗传风险的家庭，能够诊断出大部分单基因缺陷引发的疾病。

在胚胎培育完成后，移植入母体之前，利用三代试管PGD技术对胚胎进行检测，筛选出健康、无携带遗传疾病的胚胎移植入母亲子宫，生育健康孩子，从而阻断黏多糖病继续遗传给后代。

而PGS技术是检查染色体，并将染色体有问题的胚胎筛选出来，选择正常的胚胎进行移植。

PGD适用于单基因疾病诊断，如地中海贫血、多囊肾、脊髓型肌肉萎缩等。而PGS适用于高龄、反复流产、反复胚胎种植失败、染色体异常的女性。

第三代试管婴儿技术就是在胚胎植入前，利用DNA分析技术对显微活检的胚胎细胞进行染色体异常或遗传性疾病进行诊断,选择正常的胚胎植入。简单地说，PGS、PGD技术(第三代试管婴儿)是在移植前对早期胚胎或囊胚(培育至第5~6天)的染色体数目、结构进行检测，对比分析其是否存在染色体异常，进而筛选出真正健康的胚胎，提高成功率。

银屑病作为染色体遗传疾病，是可以通过第三代试管婴儿能够对胚胎进行诊断，筛查出可能携带的银屑病基因的进行淘汰。最终留下染色体正常的胚胎进行移植，从而筛除后代遗传银屑病的可能性。

第三代试管婴儿技术,即“胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS)(PGD)，取男女精子卵子体外受精培育成胚胎后，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体，取样不影响胚胎发育。可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。也有人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎、选男女宝宝性别等。

第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。

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