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第三代试管能防止意外流产？

2018-11-15 14:39| 发布者: hello燕子| 查看: 1515| 评论: 0 |来自:

第三代试管技术出来了这么久，大家对它的技术有所了解吗？据说，第三代试管能防止意外流产？这样的说法真的能实现?我们一起来看看第三代试管技术有哪些先进的优势吧！相信大家在选择试管前考虑得更加全面！很 ... ...

第三代试管技术出来了这么久，大家对它的技术有所了解吗？据说，第三代试管能防止意外流产？这样的说法真的能实现?我们一起来看看第三代试管技术有哪些先进的优势吧！相信大家在选择试管前考虑得更加全面！
很多孕妈在准备怀孕前，都会去医院做个全面检查，看看自己有没有什么病，或者是现在的身体状况能不能怀孕，不能让一些不好的东西传染给下一代。但是有些遗传病在孕前检查是不会表现的，只能到一定的年龄段，才能发现。宝宝的身体健康是和父母的基因有重要的关系。精子和卵子质量好才能受孕成功。但是精子和卵子有没有携带遗传病基因就很难知道了。很多女性不明白在自己怀孕初期还很好，到了后期就会有胎停，和流产的现象，这个时候给女性带来很大打击，也会伤害自己的身体。所以孕妈在以前有过染色体异常的情况，再次怀孕的时候就要加以预防，这样可以减少对自己和孩子的伤害。

　　试管专家想要告诉女性的是，现在试管技术是可以解决这一问题的。出生缺陷也是可以预防的，只要我们足够了解试管因而，然后做出针对性的治疗，就可以很好的预防。
　　试管婴儿技术自诞生以来，就开始席卷全球，各个国家都在研究发展试管婴儿技术。试管婴儿之所以能这样迅速发展，是因为试管婴儿技术对于人类的帮助是很大的。第一、二代试管婴儿技术还只是单纯的解决不孕不育问题，而到了第三代试管婴儿技术就不仅是解决不孕不育，还达到了优生优育的效果。
　　第三代试管婴儿在二代试管婴儿的基础上，增加了：胚胎移植前基因诊断PGD、胚胎移植前基因筛查PGS(在胚胎植入母体前，分别用这两种技术来筛选携带遗传疾病基因以及染色体异常的胚胎，排除缺陷胚胎，从而保证移植到母体的都是最健康的胚胎)可以显著提高成功率，降低缺陷率。避免遗传病，培植最优秀的胚胎。基因筛查技术的临床应用，可以有效避免所有的家族遗传性疾病及125种染色体异常问题，起到优化宝宝基因的目的，保障胎儿的健康发育和宝宝出生后的健康。
　　一、第三代试管婴儿防止意外流产
　　人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。在人群中，易位携带者还真不少，女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常，因为仅是染色体的结构发生了改变，基因的总数不变。
　　但当此人的卵细胞受精怀孕，其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时，就很容易把易位的基因节段丢失掉，这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡，于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这时候又该怎么办呢?
　　大部分患者有染色体遗传疾病，导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产，给患者带来精神和心灵上的打击，而试管婴儿技术在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除125多种遗传疾病，在根源上防止了意外流产的可能性。

　　二、PGS/PGD
　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查 (Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
　　PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
　　这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。至于选哪一种技术好，医生会根据情况进行判断。
　　三、避免遗传疾病
　　1、 Addison病 2、肾上腺脑白质营养不良 3、肾上腺发育不良 4、血球蛋白血病 5、血球蛋白血病6、眼部白化病 7、白化病—耳聋综合征 8、Wiskott-Aldrich综合征 9、Alport综合征10.釉质生长不全
　　11、釉质生长不全 12、遗传性低色素性贫血 13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障15、小脑共济失调 16、小脑共济失调 17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症 19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜
　　21、色盲22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症 24、尿崩症 25、先天性角化不良26、外胚层发育不全27、Ehlers-Danlos综合征28 、面生殖发育不全 29、局灶性皮肤发育不良
　　30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
　　31、糖原贮积32、性腺发育不全(xy女性类型) 33、慢性肉芽肿病 34、血友病A 35、血友病B36、脑积水37、低磷酸血性佝偻病 38、鱼鳞癣 39、色素失节症
　　40、 Kallmann综合征
　　41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症 43、Lowe(眼脑肾)综合症 44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障47智力迟缓(FRAXE 型)

　　48.智力迟缓(MRXI型) 49.小眼症 50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
　　51.肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53.肌营养不良(E-D 型)54.肌小管肌病 55.先天性静止性夜盲症 56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)57.眼球震颤(眼球运动的或抽动)58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症
　　59. 口-面-指(趾)综合症(第I类型)60.感觉性聋症
　　61.感觉性聋症 62、磷酸甘油酸激酶缺乏 63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹 68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征
　　泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，在技术层面来说泰国还是比国内先进的，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，还是建议选择泰国做试管婴儿第三代试管婴儿和 PGD/PGS筛查。