第三代试管婴儿基因筛查技术的作用有哪些？哪些情况会采用基因筛查技术？

　　PGS植入前基因筛选
　　受精卵培养至第5天，形成形态结构稳定、生命旺盛、活性强的囊胚。然后，通过提取外细胞切片，对**析囊胚的23对染色体的数量和结构，筛选异常情况。，如**、反转、易位、缺失等。然后选择健康的囊胚进行移植，以**提高囊胚的着床率。
　　PGD植入前遗传学
　　是针对基因突变点，其是否携带遗传缺陷或可能引起特定致病基因突变。也就是说，检测单个染色体上的DN**段，以排除由遗传缺陷引起的疾病。胎儿不受遗传病的影响，防止有隐性遗传病基因的父母将遗传病传给下一代。通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。

　　在女性具有下述情况的条件下，医生会建议使用基因筛查技术。
　　1、高龄以及超高龄女性
　　女性年龄与其卵子质量呈反比的关系。
　　而卵子的质量越差，染色体出现异常及变异的可能性就越大，结果可能就会造成问题孩子的出生或者增加母体流产的可能。
　　2、有过医生曾建议引产的情况
　　对于某些情况来说，如果女性在进行产检时检测出胚胎异常的情况，那么极为建议这种女性进行基因检测。
　　对于曾怀有过染色体异常孩子的女性来说，可能会出现再次发生这种情况的可能，所以需要慎重对待。
　　3、曾在妊娠初期发生过反复流产的情况，或之前的试管婴儿周期均已失败告终
　　有部分夫妻即使反复进行试管婴儿移植，但也没出现过妊娠的成功情况。那么，有理由可以怀疑，是因为染色体异常导致了这种现象的发生。

　　4、男方精子计数低
　　如果男方的精子计数低，那么则会利用相关方式提取精子。这种情况下，更有可能会出现染色体异常的胚胎。
　　5、相关遗传疾病、携带某些显性、隐形基因等
　　对于某些带有常染色体显性遗传疾病患者来说，遗传给后代，并导致后代发生此病的概率可能会有50%之高。例如亨廷顿疾病、Marfan综合症等。
　　对于某些带有染色体隐性疾病患者来说，遗传给后代，并导致后代发生此病的最大概率可能为25％。例如囊性纤维化、血友病、Duchenne肌营养不良症等。
　　非常有趣的是，有一类疾病总称为X连锁遗传疾病，即由女方携带隐性基因，但一般表现为男性后代发病。
　　对于有这种情况的患者来说，则可以利用基因筛查技术选择后代的性别，选择不会发病的女性胚胎进行移植。