第三代试管婴儿能排除哪些基因遗传病？2023三代试管生男孩具体步骤分享！

　　第三代试管婴儿技术能够筛选甄别和检测的遗传性疾病多达73种多，其中就有大家所熟知的地贫，还有白化病、血友病、色盲、唐氏综合征等。如果夫妻双方有基因遗传病的家族史，可以利用三代试管婴儿PGD技术，在胚胎植入前检测是否带有单基因遗传疾病，避免生下有基因缺陷的胎儿。而PGS是遗传学筛查，主要检测胚胎的23对染色体结构、数目，对比及分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　1.单基因遗传病：单独发病基因所造成的遗传病，如地中海贫血症，血友病甲，缺乏营养等;

　　2.性染色体显性基因遗传病：常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。

　　3.X连锁显性遗传病：因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以生育男孩。

　　4.X连锁隐性遗传病：此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发病，女儿则正常。

　　5.染色体疾病：由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，因此需要对染色体病进行检测预防。中途停止发育的胚胎，其染色体异常率达70%，所以选择染色体正常的胚胎移植，还能提高试管的成功率。

　　6.多基因遗传病：精神分裂，躁狂抑郁症性精神疾病，危重症先天心脏疾病和羊颠疯等多基因遗传病，病发原理繁杂，基因遗传度较高，伤害比较严重，病人无论男孩和女孩,子孙后代的病发风险大大的超出10%，均不适合生育。多基因遗传病因为发病基因诸多,而且其是不是病发有环境要素的功效，现阶段还不可以根据PGD对子孙后代是不是易患做出分辨。

　　三代试管婴儿分别适用于哪些人群呢？

　　1.一代试管婴儿主要适用于各种因素导致的女性不孕症，如输卵管因素、子宫内膜异位症、排卵障碍等；

　　2.二代试管婴儿主要适用于男性不育症，例如严重的少、弱、畸形精子症，严重的精子项体异常，或通过睾丸或者附睾取精手术可以获得成熟精子的无精子症患者；

　　3.三代试管婴儿是指胚胎种植前遗传学诊断，主要针对有染色体疾病或某些单基因病的患者。

　　哪些患者不可以做试管婴儿？

　　1.子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠的；

　　2.提供卵子及精子的任何一方接触致畸量的射线、毒药、药品并处于作用期；

　　3.提供卵子及精子的任何一方患生殖、泌尿系统急性感染或性传播疾病；

　　4.女方患有不宜生育的严重遗传性疾病、严重躯体疾病、精神心理障碍等；

　　5.提供卵子及精子的任何一方有酗酒、吸毒等不良嗜好。

　　总结：目前第三代试管婴儿技术能够筛选甄别和检测的遗传性疾病多达73种，这是科技带来生育路上的进步。若患者出现基因方面的问题不适合自然受孕的，可以先通过基因检查，查出基因缺陷，再根据具体情况来决定是否可以做第三代试管婴儿。