嘉兴无创产筛多钱,嘉兴哪里可以做无创DNA

目录1.嘉兴无创产筛多钱2.嘉兴哪里可以做无创DNA3.无创产前基因检测和唐氏筛查4.产筛怎么检查

1.嘉兴无创产筛多钱

现如今，受西方文化和我国晚婚晚育政策的影响，不少女性会选择高龄产子，但是很多高龄孕妈或是唐筛高风险的孕妈都听说需要做无创DNA这项检查，却不知道关于这项检查到底是怎么回事，所以为了了解这项检查，孕妈在做无创DNA之前，可一定要搞清楚这些问题，表现如下：?1、无创DNA能检测什么？

无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称，而且无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

2、哪些类型的孕妈需要做无创DNA？第一类就是曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，当再次怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。第二类是曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高，所以这类孕妇需要进行无创产前DNA检测。第三类是因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的孕妇，有些孕妈担心这对胎儿可能会产生一定的影响，例如羊水穿刺等，因此，不敢轻易进行羊水穿刺等检查项目。

3、孕妈多少周去做无创DNA比较合适？无创DNA的最佳检查时间是孕12---22周，而12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段，孕妈应宜早不宜迟。因为小于12孕周，有些孕妇可能会出现外周血中游离的胎儿DNA量不够需要重新抽血做检测的情况，而大于26孕周，万一无创DNA出现阳性结果则没有时间来做应对，并且超过26孕周是禁止停止妊娠的。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。

4、关于无创DNA的费用无创DNA分为两种，一种是普通的无创DNA，它的价格根据所在医院和地区的经济水平来进行制定的，价格大约为500-2000元不等，甚至有些地方的医院如果能够有自己机器检测，或者已经提供了免费的检测项目。另一种无创DNA叫做无创DNA+，它是除了常规检测18、13和21号染色体以外，还能检测其他十余种微重复微缺失综合征，但是由于检测的项目增多，费用相对来说也多一些，一般无创DNA+的费用应该在2000-3000元之间，因此无创DNA多少钱主要取决于当地的医疗水平以及经济水平。

5、无创DNA究竟怎么做？无创DNA检查是需要抽取母体血液的，而且在做无创DNA检查前是不需要空腹的，孕妈只要保证正常饮食就可以了，也没有其他禁忌。看完上述这些问题，各位孕妈是不是对无创DNA有了更多的了解了呢？毕竟这项检查这么贵，如果自己都不明不白，那做了也等于白做，所以孕妈对于这项检查一定要做到心中有数。

2.嘉兴哪里可以做无创DNA

目前北京301医院，广州南方医院，深圳第二人民医院，深圳市妇幼保健院，武汉市妇幼，南京市妇幼，重庆西南医院等等医院都可以做，他们都是和深圳安康基因合作开展的这项检测，准确率达到99%以上。

【无创DNA】：即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（NoninvasivePrenatalTesting，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

【规范明确规定】：无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。怀有双胞胎。孕周<12周。体重>100千克。通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。患合并恶性肿瘤。

最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。各种基因病的高风险人群。

3.无创产前基因检测和唐氏筛查

您好，做唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，在这个时间段内都可以去医院抽血化验做唐氏筛查，但是唐氏筛查只是一个初步的筛查。这个准确率偏低一些，如果做唐氏筛查显示有一项或者是几项是高风险，这种情况是需要进一步做无创DNA的，无创DNA的准确率相当高。

4.产筛怎么检查

唐氏筛查”简称唐筛，怀孕后大家都会听到这个词，你知道唐氏筛查什么时候做吗？唐氏筛查结果怎么看呢？究竟唐氏筛查是什么？做唐氏筛查多少钱？做唐氏筛查需要空腹吗？PCbaby“唐氏筛查”知识点给您答案。唐氏筛查什么时候做唐氏筛查的检测方法很简单，而检查的时间非常关键。那么唐氏筛查什么时候做好呢?唐氏筛查什么时候做最好?怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

唐氏筛查结果怎么看唐氏筛查一般在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：?人绒毛膜促性腺激素(hCG)?甲胎蛋白(AFp)?雌三醇(uE3)?抑制素A(inhibin-A)判断唐筛风险，主要看3个数字：

1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”。

唐氏筛查是什么唐氏筛查是什么?唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。为什么要做唐氏筛查呢?因为唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以，孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

唐氏筛查多少钱唐氏筛查需要多少钱?由于地区或医院条件的差异，各个医院收费是不同的。一般数来，唐氏筛查大概在200元左右，有的医院做唐氏筛查单项180元，包括查血常规全套的价格大约650元左右。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题，而是安全问题，正规医院做的唐氏筛查安全准确，让准妈妈们放心，其次考虑的才是价钱。唐氏筛查需要空腹吗唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。现在唐氏筛查在孕期检查中越来越普及，很多准妈妈在医院建档之后不久就会拿到唐氏筛查的通知。一般来说，怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期。那么唐氏筛查需要空腹吗?与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。近来发现有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹，主要是由于唐氏筛查简称“唐筛”，和另一个词“糖筛”非常类似，听上去完全一样。不过，与唐氏筛查不同，糖筛是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小时。所以，假如有疑虑或者分不清楚，不妨问清医生，给你开的是哪种化验单。

唐氏筛查高危唐氏筛查高危的原因唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。唐氏筛查高危的比例一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。唐氏筛查高危怎么办随着工作压力和生活方式的转变，高龄产妇越来越多，唐筛高危者也越来越多。

专家指出，唐氏筛查高危未必宝宝就是畸形儿。唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。