试管治疗中胚胎发育异常与染色体有关

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体结构、数量正常，是胚胎正常发育的重要与必须具备的【试管取卵后的级别】条件。人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。现今已知的染色体病或染色体畸变是一种严重的遗传病，伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。

研究证实：女性40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。也就是说，40岁以上女性受精卵的发育，即使表面看上去正常，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在。

母亲年龄与染色体异常

什么是染色体

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

人类有23对染色体，正常情况下除了性染色体（XX或者XY）外，每一对染色体都是两条，即二倍体。但染色体也存在异常情况，当染色体偏离上述正常数时染色体数目的异常或畸变，通常表现为多倍体、非整倍体、三体单体等；当染色体机构发生异常，通常表现为染色体的缺失、易位、倒位、重复、插入等等。

染色体异常中最典型和最常见的是染色体数目的异常或畸变，常见的Down综合征，即21三体综合征，也称先天愚型综合征（唐氏综合征），是由于21号染色体有三条导致的疾病，在受精卵中发病率为1/150；其次是Edward综合征，即18三体综合征，是由于18号染色体有三条而导致的疾病。除此，染色体结构异常的有罗氏异位、Williams综合征等。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

染色体为什么会发生异常

1、遗传因素

染色体异常常可以表现为家族性倾向，如果父母染色体异常，孩子染色体异常概率很大。

2、环境因素

生活居住环【试管取卵后月经提前了10天】境、食品、化学药物、病毒等可引起染色体畸变。【试管取卵后第十天同房了】

3、大龄生育

受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中染色体会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。

4、自身免疫性疾病

自身免疫性疾病：如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。、

染色体异常对胚胎发育的影响

1、染色体异常也可以影响到囊胚

一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%。

各年龄段中染色体异常胚胎概率

2、染色体异常也会导致胚胎不着床

大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内（前12周）自然淘汰。

经研究证实：每100个受精卵有45个存在染色体异常，每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常。在试管治疗过程中我们会发现有的子宫很好但是胚胎还是不着床；有时候着床了但可能没有胎心或胎停流产，都与染色体异常有关。

试管婴儿治疗如何应对染色体异常

第三代试管婴儿技术是最好的选择，第三代试管婴儿技术即胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS），指通过对胚胎进行基因检测以提高试管婴儿成功率和生育健康后代为目的的技术。

囊胚活检

第三代试管婴儿技术可以筛查胚胎是否正常，如果胚胎的染色体异常就会被剔除，或者胚胎患有遗传性基因疾病也会被剔除。并且由于已经知道是因为染色体异常而导致的不孕不育，那么在筛查的时候就可以采用针对性的技术更加安全健康的筛查胚胎，有效地防止遗传性疾病的发生，从源头上避免了有遗传缺陷胚胎的种植【试管取卵卵泡冲洗12次】，实现优生优育。