备孕妈妈：怀孕后怎么避免生下唐氏儿！

一切一位孕妈妈都是有很有可能怀孕唐氏儿，并并不是家庭基因遗传问题，反而是一种常用的染色体病。

唐氏儿是身患唐氏综合症，因为第21号性染色体比平常人多了一条所引起的，故又称“21三体综合症”。通常为先天性轻中度智力低下，唐氏症、伸舌样痴呆症等。

群体出世患病率：1/700~1/900，等同于每20分鐘就有一个唐氏儿出世。

唐氏儿平常没哭不吵不闹，即使是肚子饿了、口渴了或上厕所也是十分清静。唐氏综合征患者具备明显的智力低下，日常生活没法自立，必须家人长期性照料，给家里产生巨大精神实质及经济压力。

因此，准妈妈在怀孕期间尽早筛选，可以降低唐氏儿出世概率。

唐氏筛查時间分成孕初期（12周上下）和怀孕中期（16周上下）开展，根据提取孕妈妈血清蛋白检测孕妈血清蛋白中甲型胎宝宝蛋清、hcg促性腺素和游离雌三醇的浓度值，并融合孕妈妈的产期、重量、年纪和取血是的怀孕周数等测算出世天缺点胎宝宝的出现概率，結果分成高风险、临界风险和低风险性。

唐氏筛查只有筛验出60%-70%的唐氏症患者，查验出低风险性都不意味着无忧无虑，高风险的小宝宝就一定有什么问题，医院门诊对于此事查验没法百分之百确保。

唐氏筛查低风险性为什么不可以安心呢？跟不做有区分吗？

唐氏筛查是我国给予优生优育产检项目，具备生育险报销绝大多数花费，合乎生育险现行政策群体就可以享有。虽然唐氏筛查检查并不是十分精确，但终究是分辨胎宝宝是不是愚型的最经济发展、简单、对宝宝没有受损的的检测方式；因而唐氏筛查依然是现在最经常使用的方式。

有其他方式能查验更精确吗？

假如本人资金工作能力不错，可自付立即做产前检查查验，根据无创DNA临产前检测方法，提取孕妈少许静脉血液，立即检测血液中宝宝的分散DNA，检测筛选出21.18.13三对性染色体病症，准确度达到99%。

若有做唐氏筛查表明临界风险或是高风险的准妈妈，医师也会提议做无创DNA检测。

如无创DNA检测数据显示高风险，就要做羊膜腔穿刺术，根据超声波探头正确引导长细针越过腹腔，取少量羊水检查。存有一定风险性，2%孕妈妈会阴道流血、子宫收缩和小产，此办法能了解是哪一条染色体存在的问题，准确度99%。

假如无创DNA检测表明低风险性，就不用做羊膜腔穿刺术了，提议经济发展容许可以的准妈妈可以做无创查验，准确度达到99%。

本文由snsnb.com提供