三代试管适用于哪些人群？可以解决哪些遗传病？

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任何读过IVF III的人都会知道，它的适用范围比针对不孕妇女的IVF I和针对不孕男子的IVF II更广，它涵盖了这两类人，外加有遗传问题的家庭和晚期生育家庭。

让我们先来看看IVF III的技术部分。PGD也被称为植入前遗传学诊断（PGD），指的是在IVF-ET移植前提取胚胎的遗传物质进行分析，以诊断任何异常情况，并选择健康的胚胎进行移植，以此来确保所生婴儿的健康。IVF-ET是目前最先进的辅助生殖技术，是许多不孕不育家庭的热门选择。

试管婴儿适合哪些人？

1.不明原因的不孕症或免疫性不孕症患者

2.高龄生育的家庭。

3.患有卵巢早衰或相关功能减退的妇女。

4.配偶一方或双方有染色体变异问题者

5.有遗传性疾病如单基因的家庭

6.有习惯性流产的妇女

7. 第一代或第二代体外受精多次失败的IVF家庭。

通过三代试管婴儿可以筛查出哪些最常见的遗传病？

1. 常染色体显性遗传病

这些疾病包括家族性高胆固醇血症、多指症、联合症、先天性舞蹈症、萎缩性强直症、息肉病、软骨发育不良、脊髓小脑共济失调等。这些遗传性疾病在常染色体上有一个显性基因，其特点是当基因为杂合子时可发病，无性别限制

患者的家族每一代都可能有相同的疾病，而且发病与性别无关，男女都可以发病，患者与正常人结婚后，生孩子的风险是50%，所以不宜生育。

2. 常染色体隐性疾病

这些疾病括溶酶体储存病、血红蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、肝脏肿大症（威尔逊病）和半乳糖血症。这些遗传病的隐性基因在常染色体上，其特点是只有在基因纯合的情况下才会发病，而杂合状态是正常的。

患有同样严重的常染色体隐性疾病的夫妇，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等，不应生育，因为他们肯定会生出同样的疾病。

3. X-连锁显性遗传病

女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病，不应生育，而男性患者的后代，女儿100%患此病，儿子正常，所以可以生男孩，限制女性生育。通过3代试管婴儿技术可以筛查出哪些最常见的遗传病？