带你快速了解脊柱裂

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脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形，椎管先天性发育异常，闭合不全。可分为隐性脊柱裂和开放性脊柱裂两类，前者仅有椎板缺如;后者除椎板缺如外，还有脊膜、脊髓或脊髓脊膜一起膨出，称为脊膜膨出、脊髓外露、脊膜脊髓膨出。

临床表现

隐性脊柱裂：大多无临床症状，偶在体检行X线摄片时才发现;病变区域皮肤大多正常，少数显示色素沉着、毛细血管扩张、皮肤凹陷、局部多毛现象;部分患者可伴有身体其他部位的先天性发育异常，如先天性脑积水、足内翻、足外翻、弓形足及脊柱侧凸等。在婴幼儿多不出现明显症状;少数患者到成年后可产生腰痛、下肢无力、遗尿及尿失禁等症状。

隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗。对于长期排尿异常、夜间遗尿或持续神经系统症状加重的隐性脊柱裂，应予以手术治疗。手 术的目的是切除压迫神经根的纤维和脂肪组织。

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