没过PGS和PGD基因筛查的胚胎还可以用吗？这两个筛查技术哪个更好？

胚胎没过三代试管PGS和PGD基因筛查，是不能使用胚胎的。一般通过第三代试管婴儿的PGS筛查技术，可以得到三种胚胎：正常胚胎、异常胚胎、马赛克胚胎（一部分正常、一部分不正常）。如果所有培植的胚胎，送去做三代试管PGS和PGD基因筛查，都没有检测到正常胚胎，只有异常胚胎和马赛克胚胎的话，是不建议移植使用的，因为就算是移植成功了，胎儿也会有生化流掉的风险。

第三代试管婴儿PGD是在胚胎移植前，诊断单基因缺陷引发的疾病，而PGS是在胚胎移植前，全面筛查胚胎23对染色体的结构和数目。PGS与PGD采用的是相同的技术手段，又称“PGD非整倍体筛查”，他们相辅相成，目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，提高IVF成功率，最终得到健康宝宝的技术。一般不是所有人三代试管PGS和PGD基因筛查都能一次性通过，得到高质量胚胎的，如果胚胎没过可能是基因存在缺陷，这时这些没有通过胚胎是不能使用的，否则可能出现流产、胎儿畸形等情况。

pgd和pgs都是第三代试管采用的筛查技术，没有哪个更好之说。PGS/PGD俗称三代试管婴儿，PGD主要是筛查患遗传病的几率，pgs主要是筛查胚胎是否患有21三体综合征等染色体方面的疾病。两种技术都可以对有问题的胚胎进行筛查，经过筛查之后的胚胎移植成功率50%-60%左右，当然做三代试管不能避免所有的遗传疾病，怀孕后还需要做好孕检。

第三代试管通常是针对有遗传因素还在是染色体异常的患者，通过遗传学分析以及活检的方式，达到优生优育的目的。pgd和pgs是三代试管中两种不同的筛查方向，两者不所谓好坏，各有各的特点，具体区别如下：

筛选目的不同：PGD遗传学诊断，主要是对家族遗传史以及严重遗传病的确诊，可以筛查出125种隐性疾病，比如脊肌萎缩症、脊髓小脑共济失调等，而PGS作为胚胎植入前遗传学筛查，主要是针对所有胚胎进行染色体的筛查，可以查看说法存在缺失、易位等；

适用人群不同：超过35岁的女性试管成功率低，PGS技术主要适用于高龄女性。此外对于反复种植失败等患者也比较适用。可以筛查出染色体异常的胚胎，避免胎停或者流产。PGD则适用于胚胎移植前，对于进行遗传物质方面的检测，查看是否有遗传的基因。

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作为辅助生育技术，三代试管婴儿技术可以筛查基因是否携带遗传病，选择染色体数量和正常胚胎结构进行移植。使用第三代试管婴儿技术可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产的风险，有效减少婴儿出生时的缺陷。

生活中常见的遗传病有:血友病、地中海贫血、唐氏综合征、脊髓型肌萎缩、猫叫综合征等。目前的医疗水平对大多数遗传病没有很好的干预手段，尤其是染色体，不能完全治疗。但借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给儿童。

第三代试管婴儿技术(PGS/PGD技术)诞生于1990年，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。该技术基于试管婴儿技术。当精子和卵子在体外受精发育成胚胎时，植入母亲子宫后进行基因检测，选择健康胚胎进行植入，避免罕见病等高危基因遗传。通过PGD/PGS遗传学诊断，避免了遗传疾病对下一代的影响。

目前，第三代体外受精技术主要可以预防染色体疾病和已知的单基因遗传病。通过第三代试管PGS/PGD技术的筛查诊断，不仅可以有效预防染色体异常囊胚，还可以诊断125种遗传病，从根本上保证胎儿健康。

胚胎染色体异常是一个严重的问题，是第一代和第二代体外受精无法解决的问题，因为第一代和第二代体外受精没有胚胎筛查步骤，无法知道胚胎是健康还是异常，只能依靠女性的身体不断尝试，对女性的身心影响很大。PGD/PGS植入前基因筛查是三代试管婴儿的核心技术，可以使老年妇女尽可能避免婴儿出生缺陷的风险。

由于遗传性疾病具有先天性、治疗困难、发病率高等特点，部分疾病也具有很大的危害性。大多数携带遗传病的夫妇和老年夫妇可以通过第三代体外受精技术尽快发现携带遗传病的胚胎，筛选健康的胚胎进行移植，从而生下健康的孩子。