胎儿聋基因筛查准吗？试管婴儿有哪些基因筛查技术

　　耳聋基因筛查是非常有必要的，而且耳聋基因筛查结果准确度还是很高的，因为如果夫妻双方或一方携带有耳聋基因的话，胎儿携带耳聋基因或患上耳聋疾病的几率就会大大增加，所以通过做耳聋基因的筛查，达到降低残疾率，提高生命质量的目的。
　　胎儿尚未出生时，如果要做耳聋基因检测的，一方面可以是父母双方采取血液进行检测，看看父母双方是否有携带耳聋基因，如果有的话，就要做好预防胎儿出现耳聋的可能，或者是通过羊水穿刺采取羊水来进行检测，由于羊水有胎儿DNA是可以检测胎儿是否携带耳聋基因的，但要注意做羊水穿刺对于胎儿来说具有一定危险。
　　因此夫妻双方有怀孕计划的，孕前必须做耳聋基因的检测，这样可以提前采取有效措施干预或规避耳聋基因所带来的问题，防止聋儿的诞生，另外在胎儿出生之后，家长也一定要记得给宝宝做听力检测和耳聋基因检测，只有两项均通过才是没有问题的。

　　一、PGS/PGD
　　目前第三代试管婴儿技术有一个最鲜明的特征就是，能够在胚胎培养阶段就进行提前的检测，其中最重要的一个检测技术就是PGS/PGD，可以进行胚胎植入前的遗传学诊断。这个检测技术是在胚胎移植之前做的能够做到对全基因进行监测，所能检测的遗传病种类范围非常广，可以说大部分的遗传病种类都能够被进行提前的检测。因为基因是决定着婴儿体内的遗传物质的，所以只要有专业的技术通过检测基因，是能够做到筛查遗传病的。
　　二、提取囊胚部分细胞
　　在第三代试管婴儿技术当中，是将胚胎培养到了囊胚的阶段才进行移植的，囊胚阶段，是目前学术界公认的胚胎发育阶段中，活性最高与潜能最大的一个胚胎阶段，但是其所需要的培养技术是比较高的，也只有在一些大型的辅助生育机构才能做到将囊胚准确地移植到母体当中。那么，就可以利用所培养出的囊胚来进行检测，检测出其可能存在的遗传病因素。当然大家不用担心，提取了囊胚之后会损失其完整性，移取筛查几个细胞就可以在不破坏内细胞团的同时，又能够对所有46条染色体及其携带的遗传疾病信息进行检测。因为提取的是滋养层部分的细胞，这部分细胞将来是发育成胎盘的，所以提取一段并不会有太大的影响，保证在不损害胚胎的情况下就检测出全部的基因遗传学问题。

　　三、CCS全面染色体筛查技术
　　CCS这项技术也是被应用得比较广泛了，这个技术其实也叫做全面染色体筛查技术，详细来说是比较基因组杂交情况，并且在胚胎植入前进行基因筛查的一种技术。和其他技术不同的一点是，它所利用的是比较基因组杂交技术，同时因为这项技术是基于DNA的，所以其精准性更强，不仅仅可以筛查全部的染色体，同时因为这个筛查工作是在胚胎发育到了囊胚阶段的时候才进行的，所以可以保证检测到的就是所要移植的胚胎。
　　现如今试管婴儿的技术已经越来越成熟了，对于基因筛查的环节也能够做得很到位，不仅仅帮大家解决了生育孩子的问题，同时更能给各位不孕夫妇带来更加健康的宝宝，实现优生优育的愿景。所以大家如果想利用基因筛查技术进行检测，务必选择更加专业的机构。