第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病?第三代试管可以排除哪些疾病

随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。那么第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病呢

常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

常染色体显性遗传病：表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤等。

X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。

X连锁隐性遗传病：常见的就是血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

综上所述就是关于“第三代试管可以排除18三体综合征吗”的介绍，对于高龄女性或者有遗传病史、有过不良生育史的家庭，做第三代试管绝对是你理想的选择。

第三代试管婴儿利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，能够有效的达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，具有重大意义，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，广州三代试管可以筛选哪些疾病？

单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。

多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。

除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。

总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。