试管前染色体检查时间，试管婴儿检查染色体的目的

通常染色体检查需在启动试管婴儿之前进行，需一周左右才能得到结果。不同的生殖中心对染色体要求不一样，部分生殖中心染色体检查是必查项目，但由于染色体出现问题的概率较低，多数生殖中心并不将染色体检查作为必查项目。而如果患者既往出现过胚胎停育、流产史、不良孕产史等，则需要提前进行染色体检查，排除染色体异常的因素。若拥有较好胚胎，反复种植后还未成功或胚胎移植后出现胎停育，建议夫妇双方在启动试管婴儿前做染色体检查，排除遗传因素。此项检查应夫妇双方同时进行，因为只查一方的染色体得不到任何结论。因此，通常生殖中心染色体检查不作为常规检测，如果出现过胎停，或者有遗传高风险因素时，可能才会进行该项检查。

淘汰遗传学中不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

检查染色体缺陷

医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

筛查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

综上便是本文“试管婴儿检查染色体的目的”的简单介绍，相信大家对术前检查染色体的目的有一定了解了。染色体检查是一项很重要的检查，希望大家在做这项检查的时候，积极的配合医生哦！

染色体检查的目的就是为了发现不孕的原因，排除试管婴儿的禁忌症。染色体异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性，甚至可能会产出畸形儿。因此染色体检查是一个夫妻双方都要做的常规检查，如果夫妻双方的染色体检查正常，那么就可以通过一代或者二代的试管婴儿来让它助孕;如果我们发现夫妻双方的染色体有不正常，甚至有可能传给下一代的风险，那么这时候要建议他进行第三代试管婴儿，也就是胚胎植入前遗传学诊断。

我们在试管过程中，把精卵体外取得的精卵，经过体外受精以后形成胚胎，然后在体外培养4-6天以后，在植入宫腔前要对这个胚胎进行染色体筛查，对好的正常染色体的胚胎可以把它移植入宫腔，对于一些有异常染色体的胚胎就把它废弃，这也就是检测染色体一个很大的作用。

试管婴儿的染色体检查，可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。诊断在不同时期进行：

在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;

在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

生育健康可爱的宝宝是很多不孕症患者的梦想，因此在试管过程中，一定要听从医生的安排，认真做好每一步。