哪些人做试管婴儿要做染色体检查？为什么要做试管染色体检查

多发性流产和不孕夫妇；

体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

有染色体异常的夫妇；

性原发性闭经及不孕，男性无精子及不育；

长期接触X线、电离幅射、有毒物质人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员；

恶性血液病患者；

35岁以上的高龄女性；

唐氏筛查高危女性；

超声检查异常女性；

性腺及外生殖器发育异常；

即使选择第三代试管婴儿技术来进行助孕，这些人也需要做染色体检查，为了确保试管婴儿的成功率，准父母必须听取医生的建议，做好前期检查！

因为它能筛查相关遗传性疾病和基因问题，保障试管婴儿的健康成长。通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。

要知道，做试管检查染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。

如果排除了其他所有造成妊娠流产的原因，患者可以咨询医生是否需要进行胚胎筛查。

单基因疾病的植入前基因测试(PGT-M)是胚胎的基因测试，可以通过进行试管婴儿IVF周期来检测单基因缺陷，并降低家族遗传疾病的风险，提高成功妊娠率，PGT-A(植入前非整倍体基因测试)是指检测胚胎以筛除多余或缺失的染色体，以便可以选择正常胚胎并进行移植以成功怀孕。