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靶向药物Teclistamab是一种新型的治疗方式,主要用于治疗特定类型癌症,为使靶向药Teclistamab在不同病人中有效,需要对病人的基因进行检测, 来确定病人是否具有有效的靶向药基因并确定该药的剂量, 同时也可以进行相关基因的检测。
针对靶向药物Teclistamab进行基因检测,主要以检测同一类肿瘤细胞中有哪些可以和Teclistamab靶向作用的基因来确定病人是否适合用该药,而且还会考虑到药物对不同基因的敏感度及不同剂量对患者的影响。靶向药物的基因筛查涉及的基因包括基因突变(包括基因增殖/突变,DNA损伤,基因表达改变、转录因子改变),表观遗传变异(比如DNA甲基化的改变),重组型蛋白的特定突变等,而Teclistamab靶向药检测只对此这些基因有效,对其他什么基因检测没有效果。
在检测Teclistamab靶向药物基因时,可以使用多种方法,包括实时定量聚合酶链反应(qPCR),以及孵育芯片检测。QPCR能够快速检测出药物靶向基因点,检测较为准确,而且成本较低;孵育芯片检测可以检测出真核生物转录后产物,对药物药物敏感性等也有检测,但成本较高。
在检测Teclistamab靶向药物基因时,除了以上两种检测方式外,还可以使用其他技术来确定病人是否能够耐受Teclistamab,比如可以采用肿瘤细胞基因检测和靶向药物筛选的方法进行基因分群,找出同渐药物敏感性高的群体,从而进行更加有效的治疗。
最后,靶向药物Teclistamab基因检测需要提供的样品包括肿瘤细胞和正常细胞样本,和检测报告,如肿瘤细胞基因检测报告,该肿瘤细胞的靶向药的靶点基因检测报告等,以确定病人是否能够耐受靶向药物。对于不需要做基因检测的靶向药物,可以采用全基因组测序等方法,来筛查新治疗方式,辅助在一定病人群中取得疗效。