第三代试管婴儿技术可以杜绝遗传病儿的出生吗

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PGD/PGS技术从根本上控制了许多遗传病的发生，因此，试管婴儿出现遗传疾病的机率通常很小。所以，试管婴儿能否阻止遗传病的出生呢？

在当前的处理中，试管婴儿遗传疾病的机率是否仍存在？

根据资料统计，约有80%的罕见疾病是由于遗传基因缺陷引起的。全世界每年大约有5百万出生缺陷新生儿，其中85%发生在发展中国家。PGS/PGD基因筛查技术可有效地预防遗传疾病的发生。PGS技术是一种胚胎植入前遗传学检查，其主要作用是利用PGS技术检测胚胎的染色体数目和结构异常，通过检测胚胎中的23对染色体的结构、数量，通过对比分析胚胎有无遗传物质异常。

PGD是一种胚胎植入前的基因诊断方法，它主要用来检测胚胎是否带有遗传性缺陷的基因(或者携带一段DNA片段可以引起某种疾病)。PGD技术是针对PGS筛选出的一号异常染色体进行基因检测、诊断，这样就能避免试管婴儿患上某些遗传病。比如血友病、地中海贫血等等。

因此，第三代试管婴儿技术可以更好地保护宝宝的健康，减少由于精子、卵子质量问题而导致的不健康婴儿的可能性。

试管婴儿如何避免遗传疾病？

每个人体细胞都含有两组遗传物质，一组来自母体，另一组来自父亲，每组基因包含30亿个碱基，分布在23条染色体上。一个单一碱基的变化可能会改变基因组的编码，导致遗传病。但染色体数目的异常也会引起染色体病。

体外受精前的胚胎遗传学诊断，可以取代遗传学上的异常胚胎。

这一技术的英文缩写是PGD，也就是“胚胎植入前遗传诊断技术”。

染色体异常是导致生育的一个重要问题，它有可能导致死亡、流产、畸形、智力低下等。试管婴儿胚胎植入前，染色体异位携带者有必要对其进行遗传学诊断。利用胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)，筛选出的正常或平衡易位胚胎均可在宫腔内植入，避免了不良妊娠历史。因国内政策的原因，目前国内采用三代技术一般仅用于疾病筛选。可以用来筛选性别，因为使用频率高，所以技术上属于比较成熟的水平。

当前对PGD的检测范围主要包括以下内容：

①非整倍体检测：针对高龄、反复流产、反复IVF失败等患者，对胚胎进行非整倍体检查，筛选出二倍体胚进行胚胎植入。

②染色体结构异常的检查：主要针对染色体相互易位和罗伯逊易位病人。

③胚胎性别鉴定：以连锁隐性遗传为主，与性别相关。如果男性不育的话，则选择雌雄同体的胚胎进行性别鉴定后再选择雌性胚胎植入，以避免发生疾病的危险。

④单基因疾病：致病基因明确，可以通过聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因，对扩增产物进行分析，以判断胚胎是否有致病基因。

三代试管婴儿在检测的基础上能更好地保障孩子的健康，因此，如有家族病史或染色体异常的病人，做试管婴儿时，必须进行第三代试管婴儿的基因检测。