有关第三代试管婴儿的知识，你都了解了吗？

文章来源www.snsnb.com网站

　　随着社会的发展，科学和医学的进步，近年来，试管婴儿这个词对大家来说已经不再陌生。目前，第三代试管婴儿技术是应用较为广泛的辅助生殖技术，受到了很多人的关注。

　　什么是第三代试管婴儿？

　　第三代试管婴儿又称植入前遗传学诊断（PGD），是指在试管婴儿的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否有异常，并筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。

　　测试物质是从受精前后的4至8细胞阶段的胚胎或卵子的第一个二极体的一个细胞中提取。取样不会影响胚胎发育。测试是通过单细胞DNA分析进行的，一种是聚合酶链反应（PCR），可以检测男女性别和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），可以检测性别和染色体的疾病。

　　说起染色体基因检测，大家当年的生物学知识估计已经忘得差不多了，先科和很多人都分不清这两个东西。

　　--染色体是细胞核中含有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱形或杆状，主要由DNA和蛋白质组成。

　　-- DNA是一种长链聚合物，由四个脱氧核苷酸组成，呈分子式双链结构。

　　-- 携带遗传信息的DNA片段被称为基因。

　　第三代试管婴儿技术的核心在于通过PGS/PGD对培养的囊胚进行筛选的能力。

　　从而选择健康的胚胎进行移植，从而在很大程度上保证了优生优育的效果。

　　PGS染色体筛查和PGD基因诊断的区别在于，一个是染色体检测，另一个是基因检测。

　　PGS染色体筛查

　　PGS是人类胚胎在植入女性子宫前的一种基因筛查技术，被称为植入前基因筛查。PGS技术用于在植入子宫前检测早期人类胚胎的染色体结构和数量。

　　例如，21三体综合征（唐氏综合征）是多了一对编号为21的项链。猫叫综合征是编号为5的项链上缺少一段宝石。

　　PGD 遗传学诊断

　　PGD胚胎移植前遗传学诊断。每个基因都要仔细检查是否有缺陷。为了选择不携带遗传病的胚胎，在更大程度上保证优生。

　　但由于基因数量众多，没有办法对所有基因进行逐一筛查，所以首先要知道预定疾病所对应的基因位点，然后逐一找出这个基因片段（gem），仔细检查。

　　就目前临床应用的辅助生殖技术而言，只有一部分遗传病可以通过第三代试管婴儿技术进行人工选择和基因阻断，使其不传给下一代。目前在临床上应用的PGD诊断技术可以诊断和筛选出125种遗传病。