染色体异常
PGD可以选择染色体平衡的胚胎进行移植,避免反复自然流产的发生。
单基因疾病
有家族史的生育高风险夫妇,可以通过试管婴儿程序,对胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析可以准确的判断胚胎是否致病,
胚胎非整倍体筛查
试管婴儿技术过程中的胚胎染色体非整倍体比较常见,并且在高龄女性、反复自然流产、反复种植失败、严重男性不育患者中发生率更高,所以通过检测胚胎染色体非整倍体性,选择整倍体胚胎移植,理论上可以提高试管婴儿的移植成功率,这也被称为胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。
三代试管适用于具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。
三代试管适用与基因病变的人群
敲黑板啦!一定要是明确的致病基因诊断,不是所有疾病都可以通过PGT阻断的,目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症(**A)、杜氏肌营养不良(DMD)、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血等疾病,另外下面几种类型的不孕患者也可考虑三代试管:
单基因疾病
单基因疾病是由一对等位基因突变导致的疾病,例如先天性耳聋、脊肌萎缩、地中海贫血等。目前人类已知的单基因疾病有6000-7000种,其中约4000种已确定致病基因。可通过试管婴儿,对胚胎突变基因位点的直接序列分析,较准确地判断胚胎是否致病,极大地提高了单基因疾病PGD的准确性和检测效率。
遗传易感基因的剔除
一些多基因疾病的遗传性很强,PGD可以使家族内遗传易感基因的传递停止。
HLA配型选择
对某些恶性血液系统疾病来说,骨髓移植往往是治愈的最有效方法,通过试管婴儿技术,选择生育一个HLA配型和第一胎患儿相同的宝宝,可以用其脐带血或骨髓干细胞来治疗疾病中的兄弟姊妹。
医疗目的性别选择
在我们国家,非医疗目的的性别选择是非法的。不过,对于某些遗传性疾病,比如假肥大肌营养不良、甲型血友病等,单基因PGD可防止患儿的出生。另外,对于男性Y染色体微缺失的患者,也可以通过性别选择生育女孩,阻止缺陷基因传到儿子身上。
胚胎非整倍体筛查
胚胎染色体非整倍体在试管婴儿技术过程中较为普遍,且在高龄女性、反复种植失败,重度男性不育症的患者中发生率很高,所以通过检测胚胎染色体非整倍体性,并进行整倍体胚胎移植,可以提高试管婴儿的移植成功率。
以上就是“哪类人适合做三代试管婴儿?三代试管有什么优势”的全部内容,在第三代试管助孕治疗过程中,存在着一定风险,因此在选择第三代试管前,患者需要进行充分的生育遗传咨询,权衡利弊,选择一种最适合的生育方式。关注本网站了解更多咨询。
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