第三代试管婴儿的流程有哪些？基因杂合缺失可以做试管吗？
2022-12-29 17:06:59
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时代的进步，社会的发展，从而科学医学也在不停的进步，前几年还比较陌生的词汇“试管婴儿“，近几年这个词对大家来说已经不陌生了。目前，第三代试管婴儿技术是应用较为广泛的辅助生育技术，受到很多不孕不育家庭和高龄产妇的关注。那究竟第三代试管婴儿的详细流程是什么样的呢？下面和一起来看一下吧！
第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，是指在进行体外受精和胚胎移植时，可通过胚胎的遗传物质来进行分析判断是否有异常，随后筛选健康胚胎移植，能够有效防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿的革命性技术——移植前基因筛查，包括PGD、PGS、NGS等多种。在胚胎移植前即进行检查，则可淘汰不健康的胚胎，在很大程度上规避了流产的风险。
第三代试管婴儿的详细流程
1.促排卵
在自然周期中，一般只有1个卵子发育成熟。世界第1例试管婴儿是在自然周期下获得一个卵子进行体外授精与胚胎移植的。为了提高成功率，获得更多的优质胚胎，则需要在一个周期中获得多个卵子。一般是在月经周期的第2天，妇女开始应用促排卵药物。医生根据超声监测和血清激素测定的结果判断卵泡生长的情况，来决定是否需要调整促排卵药物的用量。
文章来源生育帮
2.取卵冻卵
待卵泡发育成熟后，生殖医学专家在B超的引导下，应用特殊的取卵针经阴道穿刺成熟的卵泡，吸出卵子然后进行体外的授精与培养。取卵过程将在麻醉的状态中进行，患者通常是不会感到痛苦。
3.体外受精
妻子在进行取卵时，丈夫进行取精，精液经过特殊的处理后，使精子具备穿入卵子的能力，与卵子一起在特殊培养液中培养形成受精卵。若受精卵形成且发育正常，一般2到3天后进行胚胎移植。
第三代试管婴儿的流程有哪些？
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4.PGS/PGD遗传病诊断
PGS/PGD技术是第三代试管婴儿技术的核心技术，主要是胚胎着床前的遗传病诊断技术，通过这项技术在胚胎移植前可以诊断出胚胎是否有异常，从而可以筛选健康胚胎移植，是一种防止遗传病传递的方法。此项技术可以保证了宝宝的健康以及成功率。
5.胚胎移植
受精后数日，医生用专业的导管经宫颈进入子宫，然后将筛选出最好的胚胎通过导管注入宫腔。有的生殖中心采用B超引导下进行胚胎移植技术，有助于提高试管婴儿的成功率。移植后静卧1到2个小时就可以直接回家。两天内避免剧烈活动。移植胚胎的数目依据患者的年龄、曾经怀孕与否及胚胎的质量决定。由于胚胎移植管很细，医生动作轻柔，所以患者通常不会有任何痛苦。
6.黄体支持
因为使用了促排卵药物，以及取卵导致的卵泡颗粒细胞的丢失，妇女在取卵周期通常存在黄体功能不足，需要应用黄体酮和/或绒毛膜促性腺激素进行黄体补充/支持。如果没有妊娠，停用黄体酮，等待月经来潮。如果妊娠了，则继续应用黄体酮，通常应用到B超看到胎心的后3周。
7.妊娠的确定
胚胎移植后14天后测定血清HCG，确定是否妊娠。在胚胎移植后21天再次测定血清HCG，这一步是了解胚胎发育的情况。在胚胎移植后30天经阴道超声检查，确定是否宫内妊娠，有无胎心搏动。
是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、nic医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。
因为不孕不育的人数逐年上升，导致借助辅助生殖技术怀孕生子的人也越来越多。但是针对于不同的不孕不育症状，选择的具体技术也会有所不同。那么基因杂合缺失可以做试管吗？下面就来为大家解答。
基因杂合缺失是什么意思?
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其实杂合性缺失就是染色体异常的一种，基因杂合缺失其实就是指在一对同源染色体上的相同基因座位的两个等位基因中的一个，或者是其中有一部分核苷酸片段发生缺失，而与之配对的染色体上仍然存在的情况。
根据这个基因的特点，表现出来的形状完全不同，如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失会表现出来缺失，因为未缺失的另一个等位基因不论是显性还是隐性都不会因为缺失的隐性等位基因而最终使性状改变。
如果这个基因是显性基因，那么这种缺失可能表现出来，也可能不表现出来，这取决于另一等位基因是显性还是隐性。
基因杂合缺失可以做试管吗？
基因杂合缺失是可以做试管的，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，进行胚胎移植前的遗传学诊断，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育。
染色体是遗传物质DNA的主要载体，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。但是有时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。这类人很有可能将染色体异常遗传给下一代，导致下一代患病，而第三代试管婴儿对于染色体异常的情况可以通过独有的基因检测技术进行筛查，目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。这对于染色体异常的夫妻来说，无疑是带来了一大福音，可以大大减少后代的患病率，达到优生优育的目的。
染色体异常的原因
1、父母遗传
染色体异常与遗传有很大的因素，若是父母之间有一方的染色体存在异常，则生育的胎儿出现染色体异常的几率也会很高。
2、辐射
长期处于辐射环境的人，会更容易出现染色体异常的风险。若是生活和工作的环境中存在较大的辐射，也同样会导致染色体出现异常，还会增加后代出现染色体异常的风险。
3、化学物质
在日常生活或工作中经常接触各种各样的化学物质的人，因为这些对人体有害的物质会通过饮食、呼吸等途径进入到人体，从而引发染色体畸变。
4、环境污染
长期处于工业污染、食物污染、电磁波污染、水源污染等环境中，对人体也会造成危害。严重的话，就会导致染色体发生变化，导致身体出现异常。
总结：基因杂合缺失可以做试管吗？其实基因杂合缺失就是染色体异常，这种情况下是可以通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎移植到女性子宫体内的，这样就可以达成优生优育的目的。
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目前全国已设立精子库的医院并不多，截止2020年12月31日仅有国家卫生健康委科学技术研究所、山东大学附属生殖医院、北京大学第三医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院、复旦大学附属妇产科医院、山西省生殖遗传医院等部分省市试管婴儿医院同时设立有精子库，并能开展供精人工授精/试管婴儿等辅助生殖技术。
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