无创报告单看男女的方法，无创DNA数据解读

本文由snsnb.com提供

无创DNA是一种常见的产前筛查方法，用于确定胎儿是否有染色体异常。如果是基本的无创DNA检测，报告会显示21三体、18三体和13三体的结果，孕妇只需要比较正常值即可。

无创看男女

　　最近互联网上有一种传言，说可以通过无创报告单上的三个数值来判断宝宝的性别。虽然这种方法没有科学依据，但许多尝试过的妇女都说它很准确。如果你有兴趣，你可以了解更多关于它的信息。有三个具体的声明。

　　1.如果报告中体型为13和18的风险明显大于体型为21的风险，那么就有可能怀上女婴。据说体型为13和18的女婴的风险明显比男婴高，甚至是几倍。所以当是女婴时，这两个数值的风险很高。

　　2.据说18三体的风险明显低于21三体，13三体是个男孩。

　　3.如果这两个数值大于1，一定是男孩，而这两个数值小于1，一定是女孩。

本文由来自生育帮

　　以上三种说法没有科学依据，其准确性也不确定，但可以用来打发时间。一般来说，只要无创DNA结果显示正常，怀的是男孩还是女孩并不重要。

无创DNA数据解读

　　怀孕时，医生会建议一些孕妇做无创dna检测，用来进一步判断胎儿是否畸形。当检测结果出来后，我们只需要看一下13三体、18三体和21三体的结果。如果它们都显示低风险，那么胎儿就是正常的。

　　1.31号三体综合征

　　31三体综合征，即唐氏综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。唐氏综合征的发病与母亲怀孕时的年龄有关，高龄孕妇的卵子老化是一个主要原因。唐氏综合征的临床表现有其特殊性，如眼距宽、眼裂小、鼻根低、舌头肥大，常伸出口腔外、唾液过多等症状，以及智力低下，并随着年龄的增长而逐渐明显。

　　2.18三体综合征

　　18三体综合征，又称爱德华综合征，是一种染色体异常，是由于胎儿体内多出一条18号染色体而引起的。最初有三条，多出一条18号染色体的胎儿会出现发育迟缓、智力低下、骨骼、生殖器和心脏畸形、小头骨、唇裂和上睑下垂。

　　3.13号三体综合征

　　13号染色体是一种由13号染色体异常引起的先天性遗传疾病。孩子出生后会有严重的身体和精神发育迟缓，以及多种身体发育异常。孩子的生存和适应外界环境的能力很差，出生后存活的概率极低。在各种染色体异常中，13号染色体的发病率相对较低。

民间看男女方法

自古以来，不少人都在探索生男生女的奥妙，时代在更新的同时预测胎儿性别的方法也在不断更新，于是网上出现了胎心率看男女、肚形判断男女、试杯测男女等不少预测胎儿性别的方法，这也意味着生男生女话题的热度还是很高。为了方便有需求的朋友查阅，这里整理了53种民间热门看男女方法。

生男生女是自然选择的结果，取决于受精卵中的一对性染色体，通过以上53种方法并非可以准确的测出胎儿性别，目前选择性别最准确的方法就是做三代试管，但国内法律不允许进行非医学必要的性别选择，据网上了解，目前合法性别选择的国家有美国、俄罗斯等。

医生