众所周知,三代试管婴儿技术已经相对成熟,能够在胚胎移植前通过pgd/pgs技术对基因和染色体进行筛查,排除有问题的胚胎,将健康的胚胎移植到女性体内,在一定程度上有助于实现优生优育。三代试管婴儿技术可以筛查的疾病和问题有很多,包括常染色体显性遗传、隐性遗传,X连锁显性遗传、隐性遗传,Y连锁遗传等遗传疾病都可以排除,有兴趣的朋友可以多了解一下。
文章来源生育帮
第三代试管婴儿技术也被称之为胚胎植入前遗传诊断技术,主要适用于有家族遗传病史、染色体异常的夫妻,能够帮助其生育健康的孩子。但是需要知道的是,三代试管婴儿可以筛查的疾病也是有限的,并不是所有的疾病都能排出的,下面就为大家详细一下三代试管技术能够筛查的125多种疾病,具体如下:
1、常染色体显性遗传病:主要包括骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,发病和性别没有任何关系;
2、X连锁显性遗传病:如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等都是比较常见的;
3、X连锁隐性遗传病:这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,所以患者多为男性,其遗传会和胎儿的性别有较大关系;
4、多基因遗传病:包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,这些疾病的发病比较复杂,遗传度较高,危害严重,需要通过三代试管排除;
5、常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。
以上就是我所了解到的三代试管婴儿能够筛查的一些疾病,大家可以参考一下。针对存在染色体异常或者是有家族遗传病史的患者来说,三代试管婴儿技术就是福音,能够帮助提高怀孕几率的同时,让患者能够生育健康的宝宝。
三代试管婴儿胚胎基因筛查的风险很小。一般来说,三代试管婴儿使用的医疗设备都比较先进,所以一般不会对胚胎造成损伤。一个囊胚有数百个细胞,PGS 取样只会从中取出 5-6 个细胞进行检测,因此对胚胎的损伤非常小,患者不必过于担心。另外,如今三代试管婴儿技术已经逐渐成熟,医生也积累了非常丰富的临床经验,患者可以放心对胚胎进行基因筛查,这样不仅可以提高试管婴儿的成功率,还可以避免畸形儿、缺陷儿的出生,进一步实现优生优育。
综上所述,三代试管婴儿筛查虽然有一定的风险,但是风险很小,几乎可以忽略不计,当然,如果你还是担心的话,建议患者在选择医院和医生的时候一定要多长个心眼,选择正规的、有资质的医院和经验丰富的医生,就能够减少胚胎的损失。