美国第三代试管婴儿其实在为你省钱！

本文由来自生育帮 我国每年因出生缺陷造成的经济负担超过200亿，神经管缺陷造成的直接经济损失每年超过2亿。先天愚型（唐氏综合征）患儿平均治疗费要超过67.5亿，先心病患者治疗管理费用可以高达120亿....这些令人震惊的数字不仅是个人的负担，也是家庭和社会的巨大负担。所以，一直发展以来，优生优育的号召我们不断，社会需要各界也都为此而努力。随着着床前基因检测或诊断技术的进步，父母现在可以在着床前检测胚胎。

为何进行美国第三代试管婴儿胚胎植入前的基因筛查/诊断?

这项研究检测需配合体外受精技术一个疗程同时可以进行。当母亲的卵子在实验室受精成功后，胚胎将在实验室培养，直到进入胚囊阶段。在胚囊培养的第3~5天就会透过活组织进行切片处理程序从每个影响胚胎中取出胚胎细胞，检测方法是否有基因或染色体结构异常。这将帮助夫妇做出决定，将无病胚胎移植到女性的子宫中。

PGS胚胎着床前遗传筛检

主要是通过针对不同染色体数目或结构出现异常所进行的胚胎着床前的筛检。通过PGS技术分析，可以发现随着年龄的增长，胚胎的异常率增加，不植入胚胎的机会变得更加显著。PGS与其他产前筛检技术研究不同之处主要在于，它可以通过正确的挑选出染色体正常的胚胎问题进行分析植入。有助于提高妊娠率95% 以上，而无需等待10-12周的绒毛膜取样或16-20周的羊膜穿刺术，在长期妊娠期间，可减少内心的焦虑和妊娠过程中的心理和生理动机。

PGD胚胎着床前基因诊断

很多企业家族有遗传病史的夫妻会选择一个胚胎植入前基因技术诊断来降低自己家族遗传病的发生风险概率，即便是我们拥有可以正常生育工作能力的夫妻也会选择美国第三代试管婴儿（IVF）的方式来受孕，并通过PGD来达到提高优生优育的目的。

胚胎植入前基因筛查/诊断好处

提高妊娠率，植入单个健康胚胎，降低多胎妊娠风险。预防工作延续中国家族文化基因治疗疾病，例如：唐氏综合征，伯陶氏综合征，爱德华氏症，性别进行染色体结构异常，甲型和乙型地中海贫血症，囊肿性纤维化，肌肉发生强直症和血友症。美国的PGD/PGS筛查技术保证了植入胚胎的质量，有利于胚胎植入和妊娠，大大提高了试管婴儿的成功率；此外，PGD/PGS筛查的胚胎更好地继承了父母的优秀基因，让宝宝更健康、更聪明。

美国试管婴儿基因工程技术企业如何有效避免遗传性疾病?

在目前的医疗护理水平上，出生前对遗传疾病没有有效的干预，甚至绝大多数没有发现，面临着出生后治疗有缺陷的孩子的两难境地。但现实问题往往很残酷，遗传系统疾病和染色体病根本无法治愈，会伴随学生终身，这对于一个家庭和孩子自己今后的人生发展而言无疑是惨痛的。因此,美国怀孕专家解释说,而不是治疗后发现,婴儿是遗传的,一个更好的方法是使用美国第三代试管婴儿/ PGD基因测试技术筛选胚胎移植前的健康状况,选择健康的胚胎不受致病基因植入,以确保下一代的健康。

文章来自www.snsnb.com网站

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