第三代试管婴儿可以筛查染色体缺失吗？

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　　?第三代试管婴儿，又称植入前诊断技术，已经帮助许多不孕不育家庭成功生下了健康的娃娃，尤其重要的是，现在试管婴儿技术可以帮助患者优生优育，不再害怕遗传病。染色体异常是困扰许多家庭的头号杀手。

　　在第三代试管婴儿技术还没有出现的时候，人们无法控制胚胎的生长，无法选择健康的胚胎。患者要经过一系列复杂的程序才能怀孕，最后却生下了一个生病的孩子，这对患者的身体、精神和经济都是沉重的打击。

　　染色体异常有多种类型，而染色体缺失就是其中之一。该病是指人体内缺少一条染色体，可能是由热、辐射、病毒感染、化学因素、转移子或重组酶错误引起的。

　　1、 染色体缺失的危害

　　如果患者生下染色体缺失的孩子，可能会出现卡他综合症、智力低下、无虹膜眼等。患第一种疾病的婴儿会用猫一样的声音哭闹，婴儿的免疫抵抗力会很低，疾病无法治愈。

　　2. 如何避免染色体缺失疾病？

　　植入前诊断是避免染色体缺失风险的一个好方法。当受精卵培养成胚胎后，医生获取胚胎细胞进行基因诊断和筛查，淘汰有异常、疾病和发育不良的胚胎，留下质量好的胚胎，再移植给女性，这样就大大降低了孩子患疾病的风险。

　　染色体异常，在更严重的情况下，甚至不能过正常的生活，更不用说生出一个健康的孩子。无论是染色体缺失还是重复，胚胎基因诊断技术都可以帮助患者获得健康的胎儿，这是技术进步带来的好处。