选择美国第三代试管婴儿,基因检测环节需要另外收费吗?

2021-08-25 10:34:17 作者:享生活 360人浏览
文章来源www.snsnb.com网站

专家介绍说,美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术不仅可以提高IVF成功率,还可以实现优生优育。PGS是针对胚胎染色体进行的筛查,而PGD则是通过对基因突变点进行的检测;两者的结合可以让众多不孕不育家庭实现好孕。

了解:一个试管周期3万美金,所包含的常规治疗项目有:①各项检查费用:包括男女双方进入周期前的诊断性检查、传染病检查、隐性遗传基因检查、精液分析及进入促排周期后女性的B超检查、卵泡监测、激素水平、子宫声学造影以及移植后确认妊娠检查等。②药物费用:包括促排用药和移植前的药物。③手术费用:其中包含男性取精,女性取卵手术及全身麻醉和胚胎移植手术的所有费用。④胚胎培育费用:包括了单精子注射(ICSI)、AH(辅助孵化)以及囊胚培育等。⑤ PGS基因筛查费用:胚胎移植前的基因筛查。⑥其他费用:包括睾丸穿刺、囊胚细胞切片提取等。

如果客人患有家族性遗传病,或是携带遗传基因,需要做美国试管婴儿PGD基因诊断的,3~6个囊胚需要收取5000~7000美金。

剖析:美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术

1、PGS技术

PGS技术,即胚胎植入前遗传学筛查,通过提取囊胚的外围细胞,对全部的23对染色体结构和数目进行检测,分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。

医院的第三代试管婴儿PGS技术已经发展到全新一代的NGS基因测序技术,所以对染色体的检测可以做到更全面、准确,NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点,能够精确到细小的微缺失,保障囊胚本身不存在染色体结构的异常情况。

2、PGD技术

PGD基因诊断技术是对染色体上基因突变点进行针对性的诊断,查看胚胎是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变,从而筛选出健康胚胎进行植入,可有效避免将遗传疾病传给下一代,影响宝宝的健康。如今,PGD技术可对血友病、地中海贫血和脊髓型肌萎缩等在内的200多种遗传疾病进行准确诊断,规避胚胎遗传缺陷,从基因层面保障宝宝的健康。

对于没有家族遗传病、没有隐性致病基因的客人,在试管婴儿周期中只需通过PGS技术即可保障宝宝的健康,同时显著提高试管婴儿成功率;但是对于遗传病、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭、夫妻,则还需要运用第三代试管婴儿PGD基因诊断技术在移植前对囊胚切片进行检测,阻止遗传疾病的遗传下行。

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