作者:sn_yy

优生优育离不开这些检查!解读各项检查报告单数据

对于打算结婚或者备孕的男女来说,身体检查必不可少,其主要是为了达到优生优育的目的。当然,孕期中的检查也必不可少,常见如大排畸、小排畸、糖耐等,由于很多人对这方面了解不是很深,就会出现做完检查拿到报告却看不懂的情况,为了解决这一问题,本专题列举了部分常见的检查报告,并对其结果进行了解读供参考。

优生优育离不开这些检查!解读各项检查报告单数据

怎样判断是不是地中海贫血?地贫筛查报告单要怎么看

广西、广东作为“地中海贫血”的高发地,越来越多人开始选择做地中海贫血筛查,通过一系列的检查来看看自己是否有地贫,但当拿到地贫筛查报告单后一时间却不知道怎么看,于是这里为大家简单说说地贫筛查报告单怎么看!
怎样判断是不是地中海贫血
首先要知道地贫作为一种“可防难治”的遗传性溶血性疾病,对于胎儿和孕妇的影响非常大,并且依据不同类型的地贫其表现出来的症状是不一样的,也有很多人在没做检查前压根不知道自己有地中海贫血。
比如轻度地中海贫血症状是不太容易察觉的,但对于身体的小变化,细心的话能够感觉的到,轻度患者并无不适症状。所以如何确定是不是地中海贫血,那么就只能通过检查以及细心的观察来确定了。一般地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及轻度的黄疸。
随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。
地贫筛查报告单要怎么看
一般要检查是否携带有地中海贫血,那么会建议进行血常规检查进行初筛,这里有两个经验公式可以作为地中海贫血的初步筛查:
1、细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑;
2、Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数>12.5,缺铁性贫血可能性大,<12.5地中海贫血可能性大。
还有就是地中海贫血筛查报告主要看HbF,如果大于了97%,那就很可能是地中海贫血,如果小于97%,那就不是地中海贫血。
如果是做血常规的话,主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降,当然血常规报告所呈现出来的数据,只能提示地贫风险,不能作为诊断标准。
目前,针对“地贫”最常见的基因检测形式是首先结合血液学筛查的结果对基因缺陷的常见热点进行筛查,后续按照筛查结果,针对罕见突变位点增加二代测序等特殊检测。

nt检查报告单内容解析!附nt检查数值的正常范围区间

孕期进行各种检查十分有必要,但是有的孕妈们在做完nt检查之后,发现读不懂报告单,其实报告单上的内容很简单,只要找准方法,就能清楚地知道自己胎儿的nt值是否在正常范围内。
nt检查报告单内容解析
一般来说,孕妇需要把孕13周左右选择作为nt检查的最佳时间,因为此时胎儿的nt发育正常,通过检查就能大概率判断是否存在唐氏综合症,这对于筛选胚胎来说有着很重要的意义。
nt检查报告单上面的内容也十分简单,主要就是对nt的厚度进行一个判断,也就是查看nt的数值,一般来说Nt值小于2.5mm为正常范围,Nt大于等于2.5mm为临界风险,Nt大于3mm视为Nt增厚。如果出现增厚的情况就需要进行进一步的检查。
nt检查数值的正常范围区间
nt检查作为孕期检查的的重要部分,在实际的疾病排查中有很重要的作用,而整个nt检查流程也十分简单,在我们拿到nt检查报告单之后,第一步就是要对报告单的结果和nt检查的正常结果进行对比。一般来说,nt检查报告单上面的数值和正常范围值对应起来分为三种情况,具体如下:
nt检查数值 表示的结果
NT值≤2.5mm 胎儿的发育正常
5mm>NT值>2.5毫米 胎儿可能出现先天性疾病
NT值>6mm 胎儿患病的几率能达到90%以上

深度剖析羊水穿刺的报告单!羊水穿刺报告单怎么看生男生女

怀孕后为了明确胎儿的发育情况女性都会做大大小小的产检项目,如果NT检查、唐氏筛查,如果出现了高风险就需要做羊水穿刺来确认,胎儿是否出现一些病症,通常最佳时间是怀孕16-20周,而不少孕妇在做完检查后都不清楚羊水穿刺正常的报告单是什么样,为了帮助到大家文中整理了相关信息,想了解的姐们可查看。
深度剖析羊水穿刺的报告单
羊水穿刺是诊断性的检查,需要通过穿刺针穿过腹壁、子宫壁,进入羊膜腔内,抽取羊水,此项检查主要看胎儿是否有染色体异常或遗传病,如果异常的话,医生就会明确说明,并且要求终止妊娠,而在羊穿报告中,主要可通过下面几点来看:
1、看描述
在羊穿检查报告中,如果写的是经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中未发现18、13及21三体,就说明是正常的,但如果发现了,那就是染色体出现了异常。
2、看羊水雌三醇
此项数据能够知晓胎儿是否存在异常,结果分析中正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml,若分析单上显示E3小于100μg/ml,则表示胎儿发育不良。
3、看甲胎蛋白
通过此项属于能够知晓胎儿是否畸形,而甲胎蛋白就是一种糖蛋白,主要是由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育完全,分泌的甲胎蛋白量就很大,一般孕妇的甲胎蛋白会阳性。
4、看卵磷脂含量
一般来说,羊水穿刺检查报告单上面都会写有卵磷脂,鞘磷脂的含量,通过这些数据可以分析出家族遗传性疾病或者是代谢障碍性疾病的风险的高低,以及某些脏腑器官的发育程度等。
羊水穿刺报告单解读
羊水穿刺是产前诊断的重要手段,通常在孕前筛查怀疑胎儿存在异常情况时可以对孕妈进行羊膜腔穿刺,而当孕妇拿到羊水穿刺报告时,应该从以下几方面的内容进行解读:
1、羊穿第一部分结果是在羊穿以后3-5天出来的,主要用于判断21三体,18三体,13三体以及性染色体无异常,如果结果提示有异常,就进一步看羊水穿刺的第二部分报告;
2、羊水穿刺的第二部分是看染色体的核型分析,观察染色体数量可以检查出婴儿是否正常一般在正常情况下染色体应该为46条;
3、最后可以观察染色体基因芯片的检测结果,判断染色体基因有无微缺失和微重复。
在羊水穿刺报告中胎儿和孕妇是否有异常都是一目了然,毕竟上面都会标注,但需要主要的是此项检查除了可以看胎儿是否染色异常或有遗传病外,还能检查宝宝是否有窘迫、畸形现象。
羊水穿刺报告单怎么看生男生女
在我国的所有胎儿检查中都不会标注性别,所以根据羊水穿刺结果是无法直接看男女,但有宝妈说通过羊水穿刺报告单中的染色体对数可以推断宝宝性别,比如是22对常染色,加一对性染色体xy,那么就表明是男宝宝,如果是22对常染色,加一对性染色体xx就是女宝宝。

精子碎片率报告多久出结果?解读精子dna碎片报告单上的指标

在拿到精子碎片率报告后,对于报告单上的一些数据很多人都不知道怎么看,其实多数结果上都会有一个参考值,只要超过正常范围那么就是异常的,当然不同的数值代表的含义不同。
精子碎片率报告多久出结果
精子dna检测的结果一般在3-7天就能出来。
相比于精液常规检查来说,针对的检查精子碎片率出报告的时间各地医院都有所区别,有的上午做下午就能出,有的需要3-7天才能拿到检查报告单,具体的时间要视医院通知为准。无论是做精液常规检查还是检查精子碎片率,都是需要事前禁房事5-7天,并且不能有手淫、梦遗等情况,还得禁止吸烟喝酒,避免吃一些影响排精的药物的,以下是各个医院出检查结果的时间参考:
医院 出结果时间
安徽医科大学第一附属医院 工作日时间正常两小时出报告
北京朝阳医院 周一至五上午十点前送精,一般3-4个工作日出结果
郑州大学第一附属医院 检查要求禁欲2~7天,上午做,下午出结果
大连市妇幼保健院 一般情况第二天下午就能出结果
天津市第一中心医院 费用是500,结果一般一周出
山西省儿童医院 精液常规上午做下午出结果,碎片率需要3—5天
总之精子dna检测对于备孕的意义非常大,如果是想要检查的话建议到正规医院进行检查,同时建议全面检查一下其他的项目。一般检查结果需要七天左右,但是应该以具体医院的检查时间为准。
解读精子dna碎片报告单上的指标
精子DNA碎片指数(DFI)检测一般采用的是SCSA(基于流式细胞术的精子染色质结构分析),在报告单上体现的结果就只有DFI和HDS这两项数值,不同数值的含义如下:
序号 正常范围
1 DFI小于等于15%:精子DNA完整性好;
2 DFI大于15%,DFI小于30%:精子DNA完整性一般;
3 DFI大于等于30%:精子DNA完整性差。
- -
1 HDS小于等于15%:精子成熟染色体质含量正常;
2 HDS大于15%:精子成熟染色质含量异常。
其实精子中的染色体是携带有人体完整的遗传信息的,而DNA碎片率就主要反映DNA的完整性,一般正常DNA碎片率应<15%,警戒线为25%,超过30%就代表精子质量差,实际携带的DNA可能会伴有基因缺失,会造成胎停、流产以及不良妊娠率。临床针对精子质量的检查有很多,分为精子成熟度、碎片率、形态学分析,包含有外观、精液量、酸碱度、液化时间、精子密度、精子总数、精子活率、精子活力、正常形态等。

torch检查正常参考值对照表!附torch检查报告单结果解读

TORCH检查又称为优生四项或五项,女性感染TORCH后,体内特异性IgM、IgG可迅速升高,IgM出现早持续6-12周,IgG出现晚,但可维持终生,因此在拿到报告单对其结果进行解读时,把IgG阳性看作既往感染,IgM阳性作为初次感染的诊断指标,而阴性则为正常值。
torch检查正常参考值对照表
torch检查通常是在怀孕前进行的优生优育检查,而torch检查项目主要包括巨细胞病毒抗体、弓形虫抗体、风疹病毒抗体以及单纯疱疹病毒抗体,正常的参考值应该为阴性,如果检查结果全部为阴性,可以正常备孕和继续妊娠,具体也可参考以下对照表:
检查项目 正常参考值
弓形体抗体IgG、IgM 阴性
风疹病毒抗体IgG、IgM 阴性
巨细胞病毒抗体IgG、IgM 阴性
单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体IgG、IgM 阴性
单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgG、IgM 阴性
注:报告单上的抗体检测结果,IgM没有浓度单位,有阴阳性的提示检测结果一栏是S/cov值(定性检测中,样本的信号值与cut off值的比值,比值≥1为阳性,<1为阴性),IgG有浓度单位来表达检测结果,说明IgM是定性检测,IgG是定量检测。
torch检查报告单结果解读
目前torch检查报告单上的检测项目包含Tox、RV、CMV,HSVI和HSVII的IgM及IgG抗体,一共10个项目,不同的女性结果会存在差异,可能会出现IgM阳性IgG阴性,或者IgM阴性IgG阳性,不同的结果所代表的意义不同,解读起来其实也很简单,可参考以下表格:
IgM IgG 结果解读 处理指南
阳性 阴性 近期感染或急性感染,也可能IgM假阳性 2周后复查,如IgG阳转为急性感染,否则判断为假阳性
阳性 阳性 既往感染(IgM持续存在),或近期感染 做IgG亲和力试验加以鉴别,高亲排除近期感染,低亲可判定为疑似急性感染
阴性 阳性 既往感染,或接种过疫苗,或IgM缺失 亲和力检测,排除近期感染,若为既往感染,建议孕晚期监测是否复发
阴性 阴性 无免疫力,易感人群 在早孕期复查IgG抗体、IgM抗体,动态观察
目前某些医院开展ToRCH检测,仅检测ToRCHIgM,不重视IgG的检测,也就是只做简单的定性试验,这样既有可能是“假阳性”也有可能是“假阴性”,因此对于假阳性和假阴性也需要单独解读:
一、假阳性形成原因
1、特异IgM抗体在急性感染期过后仍持续存在;
2、多克隆B细胞的非特异性(随机)刺激而产生假阳性结果;
3、再次激活或再次感染后,IgM滴度增高;
4、孕期IgM本底的普遍增高。
二、假阴性形成原因
1、IgM应答水平低,延迟应答或缺失;
2、血清部分抗体和抗原形成免疫复合物占据较大空间;
3、特异性IgG对IgM抗原决定簇的封闭。
综上所述,女性孕前、孕期的优生优育检查非常必要,排除诊断相关疾病,及时干预治疗,对胎儿健康生长至关重要,进行torch检查时,不能依靠单一的IgM作为急性期抗体指标,需结合IgM、IgG平行检测以提高临床结果的准确性。