三代试管胚胎筛查主要检查什么？试管胚胎筛查可否查得出斜视

　　目前，通过三代试管胚胎筛查主要是检查遗传性疾病，包括弥漫性脑硬化症、遗传性血小板减少症、智力低下、脊髓性肌萎缩症、毛囊角化症、脑积水、先天性角化不良、血友病A/B、肌营养不良症、先天性肾病综合征、马凡氏综合征等，还可以筛查隐性斜视基因，从而降低孩子患隐性斜视的风险、 还可以筛查隐性斜视基因，从而降低孩子患上这种眼疾的风险。

　　第三代试管婴儿技术可在胚胎移植前对胚胎进行基因筛查和诊断，帮助父母筛查出相对最健康的胎儿。目前，这项技术可以筛查以下遗传疾病：

　　1、常染色体显性遗传病

　　包括骨骼发育不良、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性肌无力、神经母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等疾病。

　　为此，医生首先会采集父母双方的血液或唾液样本，通过分子生物学方法(如 PCR 扩增法)检测是否存在隐性斜视基因。如果父母一方携带该基因，他们的孩子可能会遗传该疾病，患病几率为 50%。在此基础上，医生可以通过三代试管婴儿PGD技术筛选出不携带隐性斜视基因的胚胎，然后移植到母亲体内受孕。